New options in cardiomyogenic differentiation of pluripotent stem cells /
Lidské srdce je orgán s nejmenší schopnotí regenerace. Schopnost obnovy kardiomyocytů je tak omezená, že většina kardiomyocytů není během života nikdy nahrazena novými. Také se odhaduje , že v důsledku infarktu myokardu může odumřít až jedna miliarda kardiomyocytů z přibližně čtyř miliard, které jso...
Uloženo v:
| Hlavní autor: | |
|---|---|
| Další autoři: | |
| Typ dokumentu: | VŠ práce nebo rukopis |
| Jazyk: | Angličtina |
| Vydáno: |
2018
|
| Témata: | |
| On-line přístup: | http://is.muni.cz/th/xpqib/ |
| LEADER | 05180ctm a22007457i 4500 | ||
|---|---|---|---|
| 001 | MUB01006416502 | ||
| 003 | CZ BrMU | ||
| 005 | 20240717133421.0 | ||
| 008 | 180503s2018 xr ||||| |||||||||||eng d | ||
| STA | |a POSLANO DO SKCR |b 2019-06-17 | ||
| 035 | |a (ISMU-VSKP)253296 | ||
| 040 | |a BOD114 |b cze |d BOD035 |e rda | ||
| 072 | 7 | |a 60 |x Biotechnologie. Genetické inženýrství |2 Konspekt |9 2 | |
| 080 | |a 602.9 |2 MRF | ||
| 080 | |a 576.35.032 |2 MRF | ||
| 080 | |a 616-008.9:612.22-022.252 |2 MRF | ||
| 080 | |a 611.12.018.1 |2 MRF | ||
| 100 | 1 | |a Radaszkiewicz, Katarzyna |7 xx0320047 |% UČO 432029 |4 dis | |
| 242 | 1 | 0 | |a Nové možnosti v kardiomyogenní diferenciaci pluripotentních kmenových buněk / |y cze |
| 245 | 1 | 0 | |a New options in cardiomyogenic differentiation of pluripotent stem cells / |c Katarzyna Anna Radaszkiewicz |
| 264 | 0 | |c 2018 | |
| 300 | |a 98 stran, cca 96 stran příloh v různém čislování | ||
| 336 | |a text |b txt |2 rdacontent | ||
| 337 | |a bez média |b n |2 rdamedia | ||
| 338 | |a svazek |b nc |2 rdacarrier | ||
| 500 | |a Vedoucí práce: Jiří Pacherník | ||
| 502 | |a Dizertace (Ph.D.)--Masarykova univerzita, Přírodovědecká fakulta, 2018 | ||
| 520 | 2 | |a Lidské srdce je orgán s nejmenší schopnotí regenerace. Schopnost obnovy kardiomyocytů je tak omezená, že většina kardiomyocytů není během života nikdy nahrazena novými. Také se odhaduje , že v důsledku infarktu myokardu může odumřít až jedna miliarda kardiomyocytů z přibližně čtyř miliard, které jsou součástí levé komory. Současné terapeutické možnosti sice pomáhají zmírnit následky takového poškození, ale nejsou schopné zajistit jeho nápravu. Cílem dnešní medicíny je tak najít možností, jak tyto ztracené kardiomyocyty nahradit novými. Proto se základní biomedicínský výzkum zaměřuje na hledání nových možností pro takovou terapii. Pluripotentní kmenové buňky jsou zajímavým a prakticky neomezeným zdrojem kardiomyocytů pro medicínské aplikace, včetně modelování onemocnění nebo testování farmak. K dnešnímu dni existuje několik protokolů, jak z pluripotentních kmenových buněk připravit kardiomyocyty. Přesto stálé zůstávají nevyřešené některé následující otázky. Jak zvýšit výtěžnost těchto |% cze | |
| 520 | 2 | 9 | |a Human heart is one of the least regenerative organs in our body. The renewal rate in myocardium is so low that most cardiomyocytes will never be replaced during normal life span. The human left ventricle heart consists of approximately 4 billion cardiomyocytes and one-quarter of these cells is lost during typical infarct. Current standard therapies can slow down the progression of heart diseases, but fail to reverse it. One of aims in medicine is to replace damaged heart tissue by new cardiomyocytes. Therefore, basic biological studies are needed to deliver new options for modern therapies. Pluripotent stem cells represent an attractive, nearly unlimited source of cardiomyocytes for medical application, disease modelling and drug discovery. Nowadays a number of robust protocols for cardiomyocyte generation from pluripotent stem cells is available. However, still many aspects need to be addressed - generation of sufficient quantities of functional cells, derivation of pure population of |9 eng |
| 650 | 0 | 7 | |a diferenciace buněk |7 ph138136 |2 czenas |
| 650 | 0 | 7 | |a hypoxie |7 ph508956 |2 czenas |
| 650 | 0 | 7 | |a kardiomyocyty |2 czmesh |
| 650 | 0 | 7 | |a kardiomyogeneze |2 CZ-BrMU |
| 650 | 0 | 7 | |a pluripotentní kmenové buňky |2 czmesh |
| 650 | 0 | 9 | |a cardiomyogenesis |2 eCZ-BrMU |
| 650 | 0 | 9 | |a cell differentiation |2 eczenas |
| 650 | 0 | 9 | |a hypoxia |2 eczenas |
| 650 | 0 | 2 | |a Myocytes, Cardiac |
| 650 | 0 | 2 | |a Pluripotent Stem Cells |
| 655 | 7 | |a disertace |7 fd132024 |2 czenas | |
| 655 | 9 | |a dissertations |2 eczenas | |
| 658 | |a Biologie (čtyřleté) |b Fyziologie živočichů |c PřF D-BI4 FYZZ (FYZZ) |2 CZ-BrMU | ||
| 700 | 1 | |a Pacherník, Jiří, |d 1971- |7 xx0088074 |% UČO 6371 |4 ths | |
| 710 | 2 | |a Masarykova univerzita. |b Ústav experimentální biologie |7 mzk2008412438 |4 dgg | |
| 856 | 4 | 1 | |u http://is.muni.cz/th/xpqib/ |
| CAT | |c 20180503 |l MUB01 |h 0420 | ||
| CAT | |a HANAV |b 02 |c 20180509 |l MUB01 |h 1651 | ||
| CAT | |a HANAV |b 02 |c 20180809 |l MUB01 |h 1043 | ||
| CAT | |a POSPEL |b 02 |c 20180919 |l MUB01 |h 0805 | ||
| CAT | |a POSPEL |b 02 |c 20180919 |l MUB01 |h 0818 | ||
| CAT | |a MENSIKOVA |b 02 |c 20190320 |l MUB01 |h 1615 | ||
| CAT | |a MENSIKOVA |b 02 |c 20190320 |l MUB01 |h 1630 | ||
| CAT | |c 20190617 |l MUB01 |h 1026 | ||
| CAT | |a PUTNOVAX |b 02 |c 20200816 |l MUB01 |h 1832 | ||
| CAT | |a HANAV |b 02 |c 20200827 |l MUB01 |h 1404 | ||
| CAT | |c 20210614 |l MUB01 |h 1028 | ||
| CAT | |c 20210614 |l MUB01 |h 2014 | ||
| CAT | |a BATCH |b 00 |c 20210724 |l MUB01 |h 1301 | ||
| CAT | |a PTICHAX |b 02 |c 20211029 |l MUB01 |h 1723 | ||
| CAT | |a POSPEL |b 02 |c 20221212 |l MUB01 |h 2105 | ||
| CAT | |a VACOVAX |b 02 |c 20240717 |l MUB01 |h 1334 | ||
| LOW | |a POSLANO DO SKCR |b 2019-06-17 | ||
| 994 | - | 1 | |l MUB01 |l MUB01 |m VYSPR |1 KUK |a Knihovna univ. kampusu |2 SKLAD |b KUK - sklad |3 PřF-K-16318 |5 3285016812 |8 20190320 |f 71 |f Prezenční SKLAD |r 20190320 |s převod |
| AVA | |a MED50 |b KUK |c KUK - sklad |d PřF-K-16318 |e available |t K dispozici |f 1 |g 0 |h N |i 0 |j SKLAD | ||