Molekulární faktory při formování tvrdých tkání: funkce c-Myb a kaspáz v endochondrální osifikaci /
Vývoj tvrdých tkání kostí probíhá cestou osteogeneze a začíná již vXembryonálním vývoji. U většiny kostí se nejprve formuje chrupavčitý základ a dochází k endochondrální osifikaci, která je nejčastěji studována na modelu myších končetin. Protože se jedná o atraktivní oblast výzkumu nejenom základníh...
Uloženo v:
| Hlavní autor: | |
|---|---|
| Další autoři: | |
| Typ dokumentu: | VŠ práce nebo rukopis |
| Jazyk: | Čeština |
| Vydáno: |
2017
|
| Témata: | |
| On-line přístup: | http://is.muni.cz/th/323974/prif_d/ |
| LEADER | 05163ctm a22007577i 4500 | ||
|---|---|---|---|
| 001 | MUB01006407981 | ||
| 003 | CZ BrMU | ||
| 005 | 20200130220110.0 | ||
| 008 | 171221s2017 xr ||||| |||||||||||cze d | ||
| STA | |a POSLANO DO SKCR |b 2018-12-17 | ||
| 035 | |a (ISMU-VSKP)246757 | ||
| 040 | |a BOD114 |b cze |d BOD035 |e rda | ||
| 041 | 0 | |a cze |b eng | |
| 072 | 7 | |a 577 |x Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika |2 Konspekt |9 2 | |
| 080 | |a 577.2 |2 MRF | ||
| 080 | |a 616.71-001.52 |2 MRF | ||
| 080 | |a 577.152.34 |2 MRF | ||
| 100 | 1 | |a Janečková, Eva |7 xx0106108 |% UČO 323974 |4 dis | |
| 242 | 1 | 0 | |a Molecular factors in hard tissue development: functions of c-Myb and caspases in endochon-dral ossification |y eng |
| 245 | 1 | 0 | |a Molekulární faktory při formování tvrdých tkání: funkce c-Myb a kaspáz v endochondrální osifikaci / |c Eva Janečková |
| 264 | 0 | |c 2017 | |
| 300 | |a 67 listů, 47 nečíslovaných listů příloh | ||
| 336 | |a text |b txt |2 rdacontent | ||
| 337 | |a bez média |b n |2 rdamedia | ||
| 338 | |a svazek |b nc |2 rdacarrier | ||
| 500 | |a Vedoucí práce: Eva Matalová | ||
| 500 | |a Součástí příloh jsou čtyři separátní publikace | ||
| 502 | |a Dizertace (Ph.D.)--Masarykova univerzita, Přírodovědecká fakulta, 2017 | ||
| 520 | 2 | |a Vývoj tvrdých tkání kostí probíhá cestou osteogeneze a začíná již vXembryonálním vývoji. U většiny kostí se nejprve formuje chrupavčitý základ a dochází k endochondrální osifikaci, která je nejčastěji studována na modelu myších končetin. Protože se jedná o atraktivní oblast výzkumu nejenom základního, ale také aplikovaného, celá řada faktorů podílejících se na vývoji kostí je již známa. Nicméně se stále objevují nové prvky signálních drah, případně nové funkce již známých molekul. Mezi takové molekuly patří kaspázy, cysteinové proteázy, tradičně asociované sXapoptózou a zánětem, ale se stále jasnějšími funkcemi také mimo tyto procesy. Prvním cílem dizertační práce byl proto screening osteogenního potenciálu kaspáz, který byl proveden sXvyužitím in vitro systému mikromasových kultur a farmakologické inhibice kaspáz. Výsledek ukázal desítky genů, jejichž exprese byla ovlivněna deficiencí kaspáz, zXtoho u devíti byl rozdíl více než pětinásobný. Nejvíce diskutovanou kaspázou při vývoji kos |% cze | |
| 520 | 2 | 9 | |a The development of bone hard tissues undergoes the process of osteogenesis, and it starts in embryonic stages. InXmost types of bone, a cartilaginous foundation is created first, formed in a process known as endochondral ossification. This process is mostly studied using the limbs of mice asXaXmodel. Studying limb development is very interesting for both basic and applied research, thus a lot of information has already been revealed in this area. However, new factors of the signaling pathways are still being discovered and new functions of known molecules are being presented. Among these molecules, caspases, the cysteine proteases, can be found, traditionally associated with apoptosis and inflammation, and with emerging functions beyond these areas. The first aim of this thesis was the screening of caspase osteogenic potential which was performed on the in vitro system of micromass cultures using the pharmacological inhibition of caspases. The expression of several genes was affected b |9 eng |
| 546 | |a Text český, přílohy v angličtině | ||
| 650 | 0 | 7 | |a chondrogeneze |2 czmesh |
| 650 | 0 | 7 | |a kaspasy |2 czmesh |
| 650 | 0 | 7 | |a molekulární procesy |2 CZ-BrMU |
| 650 | 0 | 7 | |a osifikace |7 ph261566 |2 czenas |
| 650 | 0 | 7 | |a osteogeneze |2 czmesh |
| 650 | 0 | 7 | |a protoonkogenní proteiny c-myb |2 czmesh |
| 650 | 0 | 9 | |a molecular processes |2 eCZ-BrMU |
| 650 | 0 | 9 | |a ossification |2 eczenas |
| 650 | 0 | 2 | |a Caspases |
| 650 | 0 | 2 | |a Chondrogenesis |
| 650 | 0 | 2 | |a Osteogenesis |
| 650 | 0 | 2 | |a Proto-Oncogene Proteins c-myb |
| 655 | 7 | |a disertace |7 fd132024 |2 czenas | |
| 655 | 9 | |a dissertations |2 eczenas | |
| 658 | |a Biologie (čtyřleté) |c PřF D-BI4 MBBI |2 CZ-BrMU | ||
| 700 | 1 | |a Matalová, Eva, |d 1973- |7 ola2007365181 |% UČO 56201 |4 ths | |
| 710 | 2 | |a Masarykova univerzita. |b Ústav experimentální biologie |7 mzk2008412438 |4 dgg | |
| 856 | 4 | 1 | |u http://is.muni.cz/th/323974/prif_d/ |
| CAT | |c 20171221 |l MUB01 |h 0421 | ||
| CAT | |a HANAV |b 02 |c 20171228 |l MUB01 |h 1222 | ||
| CAT | |a POSPEL |b 02 |c 20180826 |l MUB01 |h 1416 | ||
| CAT | |a HANAV |b 02 |c 20181101 |l MUB01 |h 1608 | ||
| CAT | |a MENSIKOVA |b 02 |c 20181128 |l MUB01 |h 0953 | ||
| CAT | |c 20181217 |l MUB01 |h 1102 | ||
| CAT | |a JIRASKOVAX |b 02 |c 20200130 |l MUB01 |h 2201 | ||
| CAT | |c 20200306 |l MUB01 |h 1848 | ||
| CAT | |c 20210121 |l MUB01 |h 1011 | ||
| CAT | |c 20210614 |l MUB01 |h 1027 | ||
| CAT | |c 20210614 |l MUB01 |h 2013 | ||
| CAT | |a BATCH |b 00 |c 20210724 |l MUB01 |h 1258 | ||
| CAT | |a POSPEL |b 02 |c 20230930 |l MUB01 |h 2146 | ||
| LOW | |a POSLANO DO SKCR |b 2018-12-17 | ||
| 994 | - | 1 | |l MUB01 |l MUB01 |m VYSPR |1 KUK |a Knihovna univ. kampusu |2 SKLAD |b KUK - sklad |3 PřF-K-16130 |5 3285016532 |8 20181128 |f 71 |f Prezenční SKLAD |r 20181128 |s převod |
| AVA | |a MED50 |b KUK |c KUK - sklad |d PřF-K-16130 |e available |t K dispozici |f 1 |g 0 |h N |i 0 |j SKLAD | ||