Studium mikroRNA zapojených do regulace signální dráhy EGFR u kolorektálního karcinomu /
Kolorektální karcinom patří v České republice k nejčetnějším nádorovým onemocněním. I přesto, že se možnosti léčby metastatického kolorektálního karcinomu (mKRK) rozšířily o cílenou anti-EGFR terapii (cetuximab a panitumumab), která cílí a blokuje receptor pro epidermální růstový faktor (EGFR), není...
Uloženo v:
| Hlavní autor: | |
|---|---|
| Další autoři: | |
| Typ dokumentu: | VŠ práce nebo rukopis |
| Jazyk: | Čeština |
| Vydáno: |
2016
|
| Témata: | |
| On-line přístup: | http://is.muni.cz/th/323911/prif_d/ |
| Shrnutí: | Kolorektální karcinom patří v České republice k nejčetnějším nádorovým onemocněním. I přesto, že se možnosti léčby metastatického kolorektálního karcinomu (mKRK) rozšířily o cílenou anti-EGFR terapii (cetuximab a panitumumab), která cílí a blokuje receptor pro epidermální růstový faktor (EGFR), není pětileté celkové přežívání uspokojivé. Nemutovaný onkogen RAS (wt-RAS), který je standardně vyšetřován před zahájením anti-EGFR terapie, podmiňuje klinický benefit z léčby jen přibližně u pětiny z těchto pacientů. Z tohoto důvodu je cílem předkládané disertační práce nalézt nové biomarkery schopné předpovědět odpověď k této terapii, aby se v případě neúčinnosti neoddalovala možnost podání jiné, potenciálně efektivnější léčby. Těmito biomarkery by mohly být mikroRNA, které regulují, jak jednotlivé složky signální dráhy EGFR, tak efektorové molekuly této signalizace, nebo nové mutace v genech souvisejících se signalizací EGFR. Souhrnným cílem bylo nalézt tyto biomarkery a rozšířit poznatky o Colorectal cancer represents one of the most frequent malignant neoplasms in the Czech republic. Despite the introduction of targeted anti-EGFR therapy (cetuximab and panitumumab) that target and block receptor for epidermal growth factor (EGFR), the five-year overall survival for patients with metastatic CRC (mCRC) is not satisfying. Wild-type status of oncogene RAS (KRAS/NRAS), which is routinely examined prior to initiation of anti-EGFRtherapy, determine clinical benefit from this treatment approximately in one fifth of patients. Therefore, the goal of this thesis was to identify new predictive biomarkers enabling patients to receive another potentionally more effective therapy in case of the predicted lack of clinical benefit from anti-EGFR therapy. MicroRNAs could serve as these biomarkers as they are significantly involved in the regulation of EGFR signaling. Also novel mutations in EGFR-related genes, additional to RAS mutations, present potentially promising predictive biomarke |
|---|---|
| Popis jednotky: | Vedoucí práce: Ondřej Slabý |
| Fyzický popis: | 146 listů, [4] listy příloh : tabulky |