Metodologie pro enantioselektivní konjugované adice furanonů /
Furanon je běžný strukturní motiv vyskytující se v mnoha přírodních látkách vyznačujících se rozmanitou biologickou aktivitou. Tato bakalářská práce se zabývá přípravou malé skupiny strukturních analogů obsahujících 3(2H)-furanon-γ-laktamové spirocyklické jádro za účelem testování jejich biologické...
Uloženo v:
| Hlavní autor: | |
|---|---|
| Další autoři: | |
| Typ dokumentu: | VŠ práce nebo rukopis |
| Jazyk: | Angličtina |
| Vydáno: |
2016
|
| Témata: | |
| On-line přístup: | http://is.muni.cz/th/423434/prif_b/ |
| Shrnutí: | Furanon je běžný strukturní motiv vyskytující se v mnoha přírodních látkách vyznačujících se rozmanitou biologickou aktivitou. Tato bakalářská práce se zabývá přípravou malé skupiny strukturních analogů obsahujících 3(2H)-furanon-γ-laktamové spirocyklické jádro za účelem testování jejich biologické aktivity. Druhá část projektu je zaměřena na enantioselektivní Michaelovu adici vysoce substituovaných 3(2H)-furanonů v kontextu stereoselektivní cesty k těmto spirocyklickým látkám. Furanone is a common structural motif found in many natural products possessing diverse biological activities. This thesis is concerned with the preparation of a small collection of structural analogs containing the 3(2H)-furanone-γ-lactam core in order to evaluate their biological activity. The second part of the project is focused on the enantioselective Michael addition of highly substituted 3(2H)-furanones in the context of the stereoselective strategy for preparation of these spirocyclic compounds. |
|---|---|
| Popis jednotky: | Vedoucí práce: Jakub Švenda |
| Fyzický popis: | 117 listů : grafy |