Příprava molekul inspirovaných přírodními spirocyklickými laktamy /
Pseurotinové alkaloidy tvoří skupinu biologicky aktivních sekundárních metabolitů hub, charakteristické furanon-γ-laktamovým spirocyklickým jádrem. Pseurotiny disponují zajímavou biologickou aktivitou, například inhibicí produkce IgE, angiogeneze nebo chitin syntházy. V rámci této bakalářské práce j...
Uloženo v:
| Hlavní autor: | |
|---|---|
| Další autoři: | |
| Typ dokumentu: | VŠ práce nebo rukopis |
| Jazyk: | Angličtina |
| Vydáno: |
2016
|
| Témata: | |
| On-line přístup: | http://is.muni.cz/th/423621/prif_b/ |
| Shrnutí: | Pseurotinové alkaloidy tvoří skupinu biologicky aktivních sekundárních metabolitů hub, charakteristické furanon-γ-laktamovým spirocyklickým jádrem. Pseurotiny disponují zajímavou biologickou aktivitou, například inhibicí produkce IgE, angiogeneze nebo chitin syntházy. V rámci této bakalářské práce jsme připravili malý vzorek strukturních analogů podobných pseurotinům za účelem zkoumání biologické aktivity v závislostech na struktuře. Pseurotin alkaloids make up a family of biologically active fungal secondary metabolites characterized by a spirocyclic furanone-γ-lactam core. Number of interesting biological effects of pseurotins have been reported e.g. inhibition of IgE production, inhibition of angiogenesis or inhibition of chitin synthase. In this thesis, we have synthesized a small set of structural analogs similar to pseurotins in order to explore structure-biological activity relationships. |
|---|---|
| Popis jednotky: | Vedoucí práce: Jakub Švenda |
| Fyzický popis: | 56 listů, 12 příloh : ilustrace |