Kvartérní protoberberinové alkaloidy /
Alkaloidy reprezentují velmi početnou skupinu sekundárních metabolitů s rozličnými strukturami, rozšířením v rostlinných materiálech a širokým spektrem biologické aktivity. Kvartérní protoberberinové alkaloidy (KPA), jejichž základem je 5,6-dihydrodibenzo[a,g]quinoliziniový systém, jsou součástí poč...
Uloženo v:
| Hlavní autor: | |
|---|---|
| Další autoři: | |
| Typ dokumentu: | VŠ práce nebo rukopis |
| Jazyk: | Čeština Angličtina |
| Vydáno: |
2007
|
| Témata: | |
| On-line přístup: | http://is.muni.cz/th/12679/prif_r_a2/ |
| Shrnutí: | Alkaloidy reprezentují velmi početnou skupinu sekundárních metabolitů s rozličnými strukturami, rozšířením v rostlinných materiálech a širokým spektrem biologické aktivity. Kvartérní protoberberinové alkaloidy (KPA), jejichž základem je 5,6-dihydrodibenzo[a,g]quinoliziniový systém, jsou součástí početné skupiny isochinolinových alkaloidů. Reaktivita kvartérních protoberberinů je charakterizována citlivostí iminiové vazby C=N+ vůči nukleofilnímu ataku. Kvartérní protoberberinové alkaloidy a některé příbuzné sloučeniny vykazují značnou biologickou aktivitu. Některé publikované studie ukazují, že kvartérní protoberberiny interagují s nukleovými kyselinami převážně interkalací, nebo vmezeřením do malého žlábku. Výzkum v celém světě se zabývá studiem biologické aktivity protoberberinů, jako například antibakteriální, antimalarickou aktivitou. dále pak cytotoxicitou a potenciální genotoxicitou protoberberinů The alkaloids represent a very extensive group of secondary metabolites with diverse structures, distribution in nature, and biological effects. The quaternary protoberberine alkaloids (QPA), derived from the 5,6-dihydrodibenzo[a,g]quinolizinium system, belong to a large class of isoquinoline alkaloids. The reactivity of QPA is characterized by the sensitivity of the iminium bond C=N+ to nucleophilic attack. Quaternary protoberberine alkaloids and some related compounds exhibit considerable biological activities. Recently reported structural studies indicate that the QPA interact with nucleic acids predominantly as intercalators or minor groove binders. Currently, investigations in many laboratories worldwide are focused on the antibacterial and antimalarial activity, cytotoxicity, and potential genotoxicity of QPA. |
|---|---|
| Popis jednotky: | Vedoucí práce: Radek Marek |
| Fyzický popis: | 27 listů, [26] stran příloh |