Mechanismus odpovědi pluripotentních kmenových buněk na poruchy homeostázy endoplazmatického retikula /

Endoplazmatické retikulum (ER) je, vedle biosyntézy membrán, ukládání vápenatých iontů a řady metabolických procesů, výchozí organelou pro syntézu a posttranslační modifikace proteinů. Významnou roli zastupuje také v udržení homeostázy buňky. Na poruchu homeostázy ER může buňka reagovat řadou způsob...

Celý popis

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Hlavní autor: Moráň, Lukáš (Autor práce)
Další autoři: Vaňhara, Petr, 1980- (Vedoucí práce)
Typ dokumentu: VŠ práce nebo rukopis
Jazyk:Čeština
Vydáno: 2015
Témata:
On-line přístup:http://is.muni.cz/th/408080/prif_b/
Obálka
Popis
Shrnutí:Endoplazmatické retikulum (ER) je, vedle biosyntézy membrán, ukládání vápenatých iontů a řady metabolických procesů, výchozí organelou pro syntézu a posttranslační modifikace proteinů. Významnou roli zastupuje také v udržení homeostázy buňky. Na poruchu homeostázy ER může buňka reagovat řadou způsobů. Nejvýznamnější reakce na ER stres je UPR (unfolded protein response), spojená se změnou exprese molekulárních chaperonů. V závislosti na induktoru ER stresu, resp. délce jeho trvání, může UPR dráha vyvolat adaptaci buňky na stres nebo vyvolat programovanou buněčnou smrt. Mechanismus ER stresu, byl podrobně popsán u různých somatických a nádorových buněk a linií, nicméně u lidských pluripotentních kmenových buněk jsou dosud informace neúplné. Cílem této práce je vytvořit model ER stresu a charakterizovat jeho mechanismus u lidských embryonálních kmenových buněk.
Endoplasmic reticulum (ER) represents, in addition to the membrane biosynthesis, storage of calcium ions and number of metabolic processes, a default organelle for synthesis and posttranslational modification of proteins. ER also represents a significant role in the homeostasis of a cell. The cell can react to failure of homeostasis of ER by several mechanisms. The most significant response to ER stress is UPR (unfolded protein response), which is associated with the change of expression of molecular chaperones. Depending to the ER stress inductor, respectively to the length of duration, UPR pathway may provide cell adaptation, or it may provide transition of the cell to apoptosis. The mechanism of ER stress was described in detail in various somatic and cancer cell lines, however, in human pluripotent stem cells the information is still incomplete. In this work we aimed to set up a model of ER stress and characterize ER stress response in human embryonic stem cells.
Popis jednotky:Vedoucí práce: Petr Vaňhara
Fyzický popis:53 listy : grafy