Receptorové tyrozin kinázy a jimi spouštěné signální dráhy u rabdomyosarkomu /
Rabdomyosarkom je zhoubný nádor buněk příčně pruhované svaloviny. Je nejčastějším nádorem měkkých tkání a vyskytuje se nejčastěji u dětí, méně pak u dospělých. Buňky rabdomyosarkomu vznikají deregulovanou diferenciací myoblastů. Receptorové tyrozin kinázy ovlivňují řadu signálních drah a pochodů v b...
Uloženo v:
| Hlavní autor: | |
|---|---|
| Další autoři: | |
| Typ dokumentu: | VŠ práce nebo rukopis |
| Jazyk: | Čeština |
| Vydáno: |
2015
|
| Témata: | |
| On-line přístup: | http://is.muni.cz/th/409309/prif_b/ |
| Shrnutí: | Rabdomyosarkom je zhoubný nádor buněk příčně pruhované svaloviny. Je nejčastějším nádorem měkkých tkání a vyskytuje se nejčastěji u dětí, méně pak u dospělých. Buňky rabdomyosarkomu vznikají deregulovanou diferenciací myoblastů. Receptorové tyrozin kinázy ovlivňují řadu signálních drah a pochodů v buňce. Mají vliv na proliferaci a diferenciaci buněk, řídí také, zda buňka přežije, nebo podstoupí programovanou buněčnou smrt, tzv. apoptózu. U řady nádorových onemocnění nacházíme mutace nebo deregulovanou expresi těchto receptorů. Nejinak tomu je u rabdomyosarkomu. V posledních letech je vyvíjena snaha odhalit mutace v receptorových tyrozin kinázách a využít tyto poznatky v případné cílené léčbě nádorových onemocnění, včetně právě rabdomyosarkomu a jeho subtypů. Tato bakalářská práce shrnuje známé mutace a změny v expresi a aktivaci receptorových tyrozin kináz, které jsou typické pro rabdomyosarkom a jeho varianty. V budoucnu by mohly být tyto poznatky využity v praxi k efektivnější léčbě Rhabdomyosarcoma is a malignant tumor of striated muscle cells. It is the most common soft tissue sarcoma and occurs most often in children, less so in adults. Rhabdomyosarcoma cells emerge as a consequence of a deregulated differentiation of myoblasts. Receptor tyrosine kinases affect a variety of signaling pathways and processes in the cell. They affect cell proliferation and differentiation, also control whether a cell survives or undergoes programmed cell death called apoptosis. In a variety of cancers we found mutations or deregulated expression of these receptors. Similarly it is in case of rhabdomyosarcoma. In recent years, there have been efforts to detect mutations in the receptor tyrosine kinases and to use this knowledge in a targeted treatment of cancer, including rhabdomyosarcoma and its subtypes. This thesis summarizes known mutations and changes in the expression and activation of receptor tyrosine kinases which are typical for rhabdomyosarcoma and its variants. In the f |
|---|---|
| Popis jednotky: | Vedoucí práce: Jakub Neradil |
| Fyzický popis: | 39 stran |