Analýza buněčných procesů přispívajících k nádorové progresi buněk prsního karcinomu s deregulovanou hladinou proteinu B-Myb /
Tato diplomová práce je zaměřena na poznání role proteinu B-Myb v procesech ovlivňujících nádorovou progresi buněk prsního karcinomu. B-Myb funguje jako transkripční faktor, produkty jeho cílových genů se účastní regulace buněčného cyklu a apoptózy. Pacientky s prsním karcinomem se zvýšenou hladinou...
Uloženo v:
| Hlavní autor: | |
|---|---|
| Další autoři: | |
| Typ dokumentu: | VŠ práce nebo rukopis |
| Jazyk: | Čeština |
| Vydáno: |
2015
|
| Témata: | |
| On-line přístup: | http://is.muni.cz/th/386982/prif_m/ |
| Shrnutí: | Tato diplomová práce je zaměřena na poznání role proteinu B-Myb v procesech ovlivňujících nádorovou progresi buněk prsního karcinomu. B-Myb funguje jako transkripční faktor, produkty jeho cílových genů se účastní regulace buněčného cyklu a apoptózy. Pacientky s prsním karcinomem se zvýšenou hladinou proteinu B-Myb mají špatnou prognózu. Přesný mechanizmus zapojení proteinu B-Myb do patogeneze tohoto onemocnění je zatím nejasný. Roli proteinu B-Myb v procesech proliferace, migrace a přežívání buněk jsme sledovali na modelové linii buněk prsního karcinomu MDA-MB-231 a MCF7 se zvýšenou expresí proteinu B-Myb. Zjistili jsme, že B-Myb neovlivňuje proliferaci buněk kultivovaných za standardních podmínek. U linie MCF7 je protein Slug pod kontrolou transkripčního faktoru B-Myb, ale nevede k změně migračních schopností buněk. Buňky linie MDA-MB-231 ektopicky exprimující B-Myb jsou citlivější k působení chemoterapeutik TRAIL, cisplatina a doxorubicin. U linie MCF7 jsou buňky ektopicky exprimujíc The Aim of this Thesis is to clarify the role of the B-Myb protein in processes governing the tumor progression of mammary carcinoma cells. B-Myb acts as a transcription factor and products of its target genes are involved in the control of the cell cycle progression and apoptosis. Patients with breast carcinoma exhibiting upregulated B-myb expression have poor prognosis. The mechanism how B-Myb controls the breast carcinoma progression remains unclear. We used breast carcinoma cells MDA-MB-231 and MCF7 overexpressing B-Myb as a model system for study of the role of the B-Myb protein in cell proliferation, migration and survival. We found that in standard conditions of cultivation B-Myb does not affect cell proliferation. The B-Myb trancription factor controls the Slug expression in MCF7 cells, but it does not change the migration capacity of the cells. The B-Myb-overexpressing MDA-MB-231 cells are more sensitive to TRAIL, cisplatin and doxorubicin. The B-Myb-overexpressing MCF7 cells |
|---|---|
| Popis jednotky: | Vedoucí práce: Jan Šmarda |
| Fyzický popis: | 85 listů |