Epidermolysis bullosa congenita u novorozence
Epidermolysis bullosa congenita je vzácné a velice závažné vrozené puchýřnaté onemocnění kdy se tvoří puchýře, defekty, nebo také kůže na části končetiny zcela chybí. Teoretická část je zaměřena na charakteristiku novorozeneckého období, na anatomii a fyziologii kůže, na problematiku nemoci, její pr...
Uloženo v:
| Hlavní autor: | |
|---|---|
| Další autoři: | |
| Typ dokumentu: | VŠ práce nebo rukopis |
| Jazyk: | Čeština |
| Vydáno: |
2014
|
| Témata: | |
| On-line přístup: | http://is.muni.cz/th/142445/lf_b/ |
| Shrnutí: | Epidermolysis bullosa congenita je vzácné a velice závažné vrozené puchýřnaté onemocnění kdy se tvoří puchýře, defekty, nebo také kůže na části končetiny zcela chybí. Teoretická část je zaměřena na charakteristiku novorozeneckého období, na anatomii a fyziologii kůže, na problematiku nemoci, její projevy, formy a léčbu. Empirická část obsahuje retrospektivní obsahovou analýzu dat ze zdravotnické dokumentace novorozenců hospitalizovaných s epidermolýzou v nemocnici. Výsledky průzkumu jsou shrnuty v diskuzi a v závěru. Epidermolysis bullosa congenita is a rare and very serious congenitaldisorder when the blisters, defects, or the skin on the limb is missing completely. The theoretical part is focused on the characteristics of neonatal period on the anatomy and physiology of the skin, on the issue of the disease, its symptoms, and treatment. The empirical part contains a retrospective analysis of data collection newborns hospitalized with epidermolysis bullosa in the hospital. Results of the survey are chrnuty in the discussion and in the conclusion. |
|---|---|
| Popis jednotky: | Vedoucí práce: Hana Pinkavová |
| Fyzický popis: | 96 l. |