Gen TUSC3 v rozvoji ovariálního karcinomu
Ovariální karcinom patří k jednomu z nejzávažnějších nádorových onemocnění u žen a jeho léčba je komplikována především většinou pozdní diagnózou a jeho rezistencí k různým protinádorovým terapiím. Gen TUSC3 byl identifikován jako potenciální nádorový supresor a jeho exprese je ztracena nebo snížena...
Uloženo v:
| Hlavní autor: | |
|---|---|
| Další autoři: | |
| Typ dokumentu: | VŠ práce nebo rukopis |
| Jazyk: | Čeština |
| Vydáno: |
2014
|
| Témata: | |
| On-line přístup: | http://is.muni.cz/th/356999/prif_m/ |
| Shrnutí: | Ovariální karcinom patří k jednomu z nejzávažnějších nádorových onemocnění u žen a jeho léčba je komplikována především většinou pozdní diagnózou a jeho rezistencí k různým protinádorovým terapiím. Gen TUSC3 byl identifikován jako potenciální nádorový supresor a jeho exprese je ztracena nebo snížena u mnoha druhů epiteliálních nádorů, mezi něž patří také ovariální karcinom. TUSC3 se účastní N-glykosylace proteinů v endoplazmatickém retikulu (ER) jako součást oligosacharyltransferázového komlexu. Poruchy N glykosylace mohou vést k akumulaci proteinů v ER a v důsledku toho k vyvolání stavu zvaného stres ER a následné odpovědi nesbalených proteinů (UPR). V této práci si kladu za cíl objasnit molekulární úlohu TUSC3 jako nádorového supresoru v rozvoji ovariálního karcinomu, ověřit jeho roli v indukci stresu ER a zjistit možnou korelaci narušení homeostázy ER a spuštění epiteliálně mezenchymálního přechodu u buněk s nízkou expresí TUSC3. Ovarian cancer is one of the most serious cancers in women and its treatment is complicated becouse of late diagnosis and resistance to anticancer therapies. TUSC3 gene was identified as a potential tumor suppressor gene and its expression is often lost or downregulated in many epithelial cancers, including ovarian cancer. TUSC3 participates in protein N glycosylation in endoplasmic reticulum (ER) as a subunit of an oligosaccharyltransferase complex. Disturbances of N-glycosylation can lead to protein accumulation in ER and to a phenomenon called ER stress and subsequent unfolded protein response (UPR). In this thesis I aimed to clarify molecular function of TUSC3 as a tumor suppressor in ovarian cancer, to check its role in ER stress induction and find out a possible connection between disruption of ER homeostasis and initiation of epithelial-to-mesenchymal transition in cells with downregulated TUSC3. |
|---|---|
| Popis jednotky: | Vedoucí práce: Petr Vaňhara |
| Fyzický popis: | 64 l. |