Detekce rozsáhlých genomických delecí a duplikací v genu BRCA1 u pacientek s dědičnou predispozicí k nádorům prsu a ovaria
Syndrom hereditárního karcinomu prsu a ovaria patří mezi nejčastější dědičná onemocnění nejen v české populaci. Většina případů je zapříčiněna zárodečnou mutací v genech BRCA1 nebo BRCA2. Vzhledem k přítomnosti rozsáhlých intragenových delecí v genu BRCA1, které nelze zachytit screeningovými metodam...
Uloženo v:
| Hlavní autor: | |
|---|---|
| Další autoři: | |
| Typ dokumentu: | VŠ práce nebo rukopis |
| Jazyk: | Čeština |
| Vydáno: |
2014
|
| Témata: | |
| On-line přístup: | http://is.muni.cz/th/402650/lf_b/ |
Pro rezervaci/výpůjčku fyzického dokumentu se přihlaste.
| Popis | Stav | Knihovna | Sbírka | Signatura | Poznámky | Čárový kód |
|---|---|---|---|---|---|---|
|
Dostupné Prezenční SKLAD |
Knihovna univerzitního kampusu | KUK - sklad | LF-K-10701 | 3147064850 |