Kvantitativní popis interakcí DNA vazebných proteinů

Telomery jsou nukleoproteinové struktury na koncové části eukaryotických chromozomů obsahující lineární DNA. Jejich hlavní funkcí je ochrana chromozomálních konců před jejich degradací, spojováním či nežádoucí opravou reparačními mechanismy buňky. Na této ochraně se podílí telomerové proteiny. V lid...

Celý popis

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Hlavní autor: Stojaspal, Martin (Autor práce)
Další autoři: Hofr, Ctirad, 1974- (Vedoucí práce)
Typ dokumentu: VŠ práce nebo rukopis
Jazyk:Čeština
Vydáno: 2013
Témata:
On-line přístup:http://is.muni.cz/th/376043/prif_b/
Obálka
LEADER 05485ctm a22008777a 4500
001 MUB01000864893
003 CZ BrMU
005 20130913084819.0
008 130628s2013 xr ||||| |||||||||||cze d
STA |a POSLANO DO SKCR  |b 2020-10-05 
035 |a (ISMU-VSKP)237741 
040 |a BOD114  |b cze  |d BOD035 
072 7 |a 577  |x Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika  |2 Konspekt  |9 2 
080 |a 577.112  |2 MRF 
080 |a 615.015.2  |2 MRF 
100 1 |a Stojaspal, Martin  |% UČO 376043  |* [absolvent PřírF MU]  |4 dis 
245 1 0 |a Kvantitativní popis interakcí DNA vazebných proteinů  |h [rukopis] /  |c Martin Stojaspal 
246 1 1 |a Quantitative description of DNA-binding protein interactions 
260 |c 2013 
300 |a 44 l. :  |b il. 
500 |a Vedoucí práce: Ctirad Hofr 
502 |a Bakalářská práce (Bc.)--Masarykova univerzita, Přírodovědecká fakulta, 2013 
520 2 |a Telomery jsou nukleoproteinové struktury na koncové části eukaryotických chromozomů obsahující lineární DNA. Jejich hlavní funkcí je ochrana chromozomálních konců před jejich degradací, spojováním či nežádoucí opravou reparačními mechanismy buňky. Na této ochraně se podílí telomerové proteiny. V lidských buňkách jsou to především proteiny shelterinového komplexu. Shelterinový komplex má také vliv na regulaci délky telomer. To je důležité, jelikož se telomery zkracují při každé replikaci DNA. Enzym telomeráza prodlužuje telomery přidáváním volných nukleotidů na jejich konce. Tento enzym je aktivní ve většině nádorů, proto slouží jako indikátor pro diagnózu rakovinné transformace tkáně. Shelterinové proteiny regulují přístup enzymu telomerázy na telomerickou DNA tvorbou lasovitých struktur nazývaných T-smyčky. Řízené snížení aktivity telomerázy zprostředkované shelterinovými proteiny může výrazně přispět k zastavení nádorového bujení. Tato práce se zabývá studiem interakcí proteinů shelt  |% cze 
520 2 9 |a Telomeres are nucleoprotein structures at the end of eukaryotic chromosomes containing linear DNA. The telomere´s main function is to protect chromosome ends from their degradation, fusion and unwanted recognition by reparation mechanism of cells. The telomere protection is mediated by telomeric proteins, especially by proteins of shelterin complex. Shelterin complex takes part in regulation of telomere length. It is important because during each DNA replication telomeres shorten. The enzyme called telomerase extends telomeres by adding of nucleotides to their ends. Telomerase is active in most tumors. Telomerase activity serves as a marker for diagnoses of cancer transformation of tissues. Shelterin proteins regulate telomerase access to telomeric DNA by creating T-loops. Controlled reduction of telomerase activity mediated by shelterin proteins can help to stop tumor growth. This study is focused on interactions of shelterin proteins TRF1 and TRF2 with telomeric DNA. The electrophore  |9 eng 
655 7 |a bakalářské práce  |7 fd132403  |2 czenas 
658 |a Biochemie  |b Biochemie  |c PřF B-BCH BCHM (BCHM)  |2 CZ-BrMU 
650 0 2 |a Telomerase 
650 0 2 |a Telomere 
650 0 2 |a Telomeric Repeat Binding Protein 1 
650 0 2 |a Telomeric Repeat Binding Protein 2 
650 0 7 |a bílkoviny  |7 ph119082  |2 czenas 
650 0 7 |a DNA (nukleová kyselina)  |7 ph116977  |2 czenas 
650 0 7 |a interakce léčiv  |7 ph288756  |2 czenas 
650 0 7 |a protein TRF1  |2 czmesh 
650 0 7 |a protein TRF2  |2 czmesh 
650 0 7 |a shelterin  |2 CZ-BrMU 
650 0 7 |a telomerasa  |2 czmesh 
650 0 7 |a telomery  |2 czmesh 
650 0 9 |a deoxyribonucleic acid  |2 eczenas 
650 0 9 |a drug interactions  |2 eczenas 
650 0 9 |a proteins  |2 eczenas 
700 1 |a Hofr, Ctirad,  |d 1974-  |7 xx0074131  |% UČO 7807  |4 ths 
710 2 |a Masarykova univerzita.  |b Přírodovědecká fakulta  |7 kn20010709281  |4 dgg 
856 4 1 |u http://is.muni.cz/th/376043/prif_b/ 
CAT |c 20130628  |l MUB01  |h 0422 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20130724  |l MUB01  |h 1630 
CAT |a FOLTYNOVA  |b 02  |c 20130913  |l MUB01  |h 0811 
CAT |a FOLTYNOVA  |b 02  |c 20130913  |l MUB01  |h 0848 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20140107  |l MUB01  |h 1437 
CAT |c 20140127  |l MUB01  |h 1924 
CAT |a HANAV  |b 02  |c 20140808  |l MUB01  |h 1428 
CAT |c 20140911  |l MUB01  |h 1612 
CAT |c 20140912  |l MUB01  |h 1106 
CAT |c 20150703  |l MUB01  |h 1224 
CAT |a HANAV  |b 02  |c 20150806  |l MUB01  |h 1700 
CAT |c 20150901  |l MUB01  |h 1450 
CAT |c 20150921  |l MUB01  |h 1412 
CAT |a BATCH  |b 00  |c 20151226  |l MUB01  |h 0409 
CAT |a HANAV  |b 02  |c 20161219  |l MUB01  |h 1600 
CAT |c 20170119  |l MUB01  |h 1537 
CAT |a HANAV  |b 02  |c 20170901  |l MUB01  |h 1541 
CAT |c 20180202  |l MUB01  |h 1041 
CAT |a HANAV  |b 02  |c 20180321  |l MUB01  |h 1815 
CAT |c 20200306  |l MUB01  |h 1847 
CAT |c 20201005  |l MUB01  |h 1143 
CAT |c 20210121  |l MUB01  |h 1011 
CAT |c 20210614  |l MUB01  |h 1005 
CAT |c 20210614  |l MUB01  |h 1953 
CAT |a BATCH  |b 00  |c 20210724  |l MUB01  |h 1222 
CAT |c 20230310  |l MUB01  |h 1117 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20230920  |l MUB01  |h 2220 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20231106  |l MUB01  |h 1705 
LOW |a POSLANO DO SKCR  |b 2020-10-05 
994 - 1 |l MUB01  |l MUB01  |m VYSPR  |1 KUK  |a Knihovna univ. kampusu  |2 SKLAD  |b KUK - sklad  |3 PřF-K-9166  |5 3285005872  |8 20130923  |f 71  |f Prezenční SKLAD  |r 20130923  |s převod 
AVA |a MED50  |b KUK  |c KUK - sklad  |d PřF-K-9166  |e available  |t K dispozici  |f 1  |g 0  |h N  |i 0  |j SKLAD