Kvantitativní popis interakcí DNA vazebných proteinů
Telomery jsou nukleoproteinové struktury na koncové části eukaryotických chromozomů obsahující lineární DNA. Jejich hlavní funkcí je ochrana chromozomálních konců před jejich degradací, spojováním či nežádoucí opravou reparačními mechanismy buňky. Na této ochraně se podílí telomerové proteiny. V lid...
Uloženo v:
Hlavní autor: | |
---|---|
Další autoři: | |
Typ dokumentu: | VŠ práce nebo rukopis |
Jazyk: | Čeština |
Vydáno: |
2013
|
Témata: | |
On-line přístup: | http://is.muni.cz/th/376043/prif_b/ |
LEADER | 05485ctm a22008777a 4500 | ||
---|---|---|---|
001 | MUB01000864893 | ||
003 | CZ BrMU | ||
005 | 20130913084819.0 | ||
008 | 130628s2013 xr ||||| |||||||||||cze d | ||
STA | |a POSLANO DO SKCR |b 2020-10-05 | ||
035 | |a (ISMU-VSKP)237741 | ||
040 | |a BOD114 |b cze |d BOD035 | ||
072 | 7 | |a 577 |x Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika |2 Konspekt |9 2 | |
080 | |a 577.112 |2 MRF | ||
080 | |a 615.015.2 |2 MRF | ||
100 | 1 | |a Stojaspal, Martin |% UČO 376043 |* [absolvent PřírF MU] |4 dis | |
245 | 1 | 0 | |a Kvantitativní popis interakcí DNA vazebných proteinů |h [rukopis] / |c Martin Stojaspal |
246 | 1 | 1 | |a Quantitative description of DNA-binding protein interactions |
260 | |c 2013 | ||
300 | |a 44 l. : |b il. | ||
500 | |a Vedoucí práce: Ctirad Hofr | ||
502 | |a Bakalářská práce (Bc.)--Masarykova univerzita, Přírodovědecká fakulta, 2013 | ||
520 | 2 | |a Telomery jsou nukleoproteinové struktury na koncové části eukaryotických chromozomů obsahující lineární DNA. Jejich hlavní funkcí je ochrana chromozomálních konců před jejich degradací, spojováním či nežádoucí opravou reparačními mechanismy buňky. Na této ochraně se podílí telomerové proteiny. V lidských buňkách jsou to především proteiny shelterinového komplexu. Shelterinový komplex má také vliv na regulaci délky telomer. To je důležité, jelikož se telomery zkracují při každé replikaci DNA. Enzym telomeráza prodlužuje telomery přidáváním volných nukleotidů na jejich konce. Tento enzym je aktivní ve většině nádorů, proto slouží jako indikátor pro diagnózu rakovinné transformace tkáně. Shelterinové proteiny regulují přístup enzymu telomerázy na telomerickou DNA tvorbou lasovitých struktur nazývaných T-smyčky. Řízené snížení aktivity telomerázy zprostředkované shelterinovými proteiny může výrazně přispět k zastavení nádorového bujení. Tato práce se zabývá studiem interakcí proteinů shelt |% cze | |
520 | 2 | 9 | |a Telomeres are nucleoprotein structures at the end of eukaryotic chromosomes containing linear DNA. The telomere´s main function is to protect chromosome ends from their degradation, fusion and unwanted recognition by reparation mechanism of cells. The telomere protection is mediated by telomeric proteins, especially by proteins of shelterin complex. Shelterin complex takes part in regulation of telomere length. It is important because during each DNA replication telomeres shorten. The enzyme called telomerase extends telomeres by adding of nucleotides to their ends. Telomerase is active in most tumors. Telomerase activity serves as a marker for diagnoses of cancer transformation of tissues. Shelterin proteins regulate telomerase access to telomeric DNA by creating T-loops. Controlled reduction of telomerase activity mediated by shelterin proteins can help to stop tumor growth. This study is focused on interactions of shelterin proteins TRF1 and TRF2 with telomeric DNA. The electrophore |9 eng |
655 | 7 | |a bakalářské práce |7 fd132403 |2 czenas | |
658 | |a Biochemie |b Biochemie |c PřF B-BCH BCHM (BCHM) |2 CZ-BrMU | ||
650 | 0 | 2 | |a Telomerase |
650 | 0 | 2 | |a Telomere |
650 | 0 | 2 | |a Telomeric Repeat Binding Protein 1 |
650 | 0 | 2 | |a Telomeric Repeat Binding Protein 2 |
650 | 0 | 7 | |a bílkoviny |7 ph119082 |2 czenas |
650 | 0 | 7 | |a DNA (nukleová kyselina) |7 ph116977 |2 czenas |
650 | 0 | 7 | |a interakce léčiv |7 ph288756 |2 czenas |
650 | 0 | 7 | |a protein TRF1 |2 czmesh |
650 | 0 | 7 | |a protein TRF2 |2 czmesh |
650 | 0 | 7 | |a shelterin |2 CZ-BrMU |
650 | 0 | 7 | |a telomerasa |2 czmesh |
650 | 0 | 7 | |a telomery |2 czmesh |
650 | 0 | 9 | |a deoxyribonucleic acid |2 eczenas |
650 | 0 | 9 | |a drug interactions |2 eczenas |
650 | 0 | 9 | |a proteins |2 eczenas |
700 | 1 | |a Hofr, Ctirad, |d 1974- |7 xx0074131 |% UČO 7807 |4 ths | |
710 | 2 | |a Masarykova univerzita. |b Přírodovědecká fakulta |7 kn20010709281 |4 dgg | |
856 | 4 | 1 | |u http://is.muni.cz/th/376043/prif_b/ |
CAT | |c 20130628 |l MUB01 |h 0422 | ||
CAT | |a POSPEL |b 02 |c 20130724 |l MUB01 |h 1630 | ||
CAT | |a FOLTYNOVA |b 02 |c 20130913 |l MUB01 |h 0811 | ||
CAT | |a FOLTYNOVA |b 02 |c 20130913 |l MUB01 |h 0848 | ||
CAT | |a POSPEL |b 02 |c 20140107 |l MUB01 |h 1437 | ||
CAT | |c 20140127 |l MUB01 |h 1924 | ||
CAT | |a HANAV |b 02 |c 20140808 |l MUB01 |h 1428 | ||
CAT | |c 20140911 |l MUB01 |h 1612 | ||
CAT | |c 20140912 |l MUB01 |h 1106 | ||
CAT | |c 20150703 |l MUB01 |h 1224 | ||
CAT | |a HANAV |b 02 |c 20150806 |l MUB01 |h 1700 | ||
CAT | |c 20150901 |l MUB01 |h 1450 | ||
CAT | |c 20150921 |l MUB01 |h 1412 | ||
CAT | |a BATCH |b 00 |c 20151226 |l MUB01 |h 0409 | ||
CAT | |a HANAV |b 02 |c 20161219 |l MUB01 |h 1600 | ||
CAT | |c 20170119 |l MUB01 |h 1537 | ||
CAT | |a HANAV |b 02 |c 20170901 |l MUB01 |h 1541 | ||
CAT | |c 20180202 |l MUB01 |h 1041 | ||
CAT | |a HANAV |b 02 |c 20180321 |l MUB01 |h 1815 | ||
CAT | |c 20200306 |l MUB01 |h 1847 | ||
CAT | |c 20201005 |l MUB01 |h 1143 | ||
CAT | |c 20210121 |l MUB01 |h 1011 | ||
CAT | |c 20210614 |l MUB01 |h 1005 | ||
CAT | |c 20210614 |l MUB01 |h 1953 | ||
CAT | |a BATCH |b 00 |c 20210724 |l MUB01 |h 1222 | ||
CAT | |c 20230310 |l MUB01 |h 1117 | ||
CAT | |a POSPEL |b 02 |c 20230920 |l MUB01 |h 2220 | ||
CAT | |a POSPEL |b 02 |c 20231106 |l MUB01 |h 1705 | ||
LOW | |a POSLANO DO SKCR |b 2020-10-05 | ||
994 | - | 1 | |l MUB01 |l MUB01 |m VYSPR |1 KUK |a Knihovna univ. kampusu |2 SKLAD |b KUK - sklad |3 PřF-K-9166 |5 3285005872 |8 20130923 |f 71 |f Prezenční SKLAD |r 20130923 |s převod |
AVA | |a MED50 |b KUK |c KUK - sklad |d PřF-K-9166 |e available |t K dispozici |f 1 |g 0 |h N |i 0 |j SKLAD |