Detekce minimální residuální choroby u mnohočetného myelomu

Mnohočetný myelom (MM) je nádorové lymfoproliferativní onemocnění terminálních stádií B lymfocytů, které je charakterizováno expanzí monoklonálních plazmatických buněk (PB). Jde o druhé nejčastější hematoonkologické onemocnění. V dnešní době, s nástupem nových léků, se MM stal obtížně léčitelným one...

Celý popis

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Hlavní autor: Sedlaříková, Lenka (Autor práce)
Další autoři: Ševčíková, Sabina, 1972- (Vedoucí práce)
Typ dokumentu: VŠ práce nebo rukopis
Jazyk:Čeština
Vydáno: 2013
Témata:
On-line přístup:http://is.muni.cz/th/324170/prif_m/
Obálka
LEADER 05413ctm a22008057a 4500
001 MUB01000864474
003 CZ BrMU
005 20140225132147.0
008 130626s2013 xr ||||| |||||||||||cze d
STA |a POSLANO DO SKCR  |b 2020-10-05 
035 |a (ISMU-VSKP)224448 
040 |a BOD114  |b cze  |d BOD004 
072 7 |a 577  |x Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika  |2 Konspekt  |9 2 
080 |a 577.2  |2 MRF 
080 |a 616-006-08  |2 MRF 
100 1 |a Sedlaříková, Lenka  |% UČO 324170  |* [absolvent PřírF MU]  |4 dis 
242 1 0 |a Detection of minimal residual disease in multiple myeloma  |y eng 
245 1 0 |a Detekce minimální residuální choroby u mnohočetného myelomu  |h [rukopis] /  |c Lenka Sedlaříková 
260 |c 2013 
300 |a 76 l., [10]l. příl. 
500 |a Vedoucí práce: Sabina Ševčíková 
502 |a Diplomová práce (Mgr.)--Masarykova univerzita, Přírodovědecká fakulta, 2013 
520 2 |a Mnohočetný myelom (MM) je nádorové lymfoproliferativní onemocnění terminálních stádií B lymfocytů, které je charakterizováno expanzí monoklonálních plazmatických buněk (PB). Jde o druhé nejčastější hematoonkologické onemocnění. V dnešní době, s nástupem nových léků, se MM stal obtížně léčitelným onemocněním. Cílem léčby je dosažení kompletní remise, tedy vymizení klinických příznaků. Nicméně u většiny pacientů nakonec dochází k relapsu onemocnění. Proto je v současnosti pozornost zaměřena na zpřesnění sledování remise i relapsu metodami molekulární biologie. K těm patří i alelově specifická (ASO) PCR a real-time kvantitativní PCR (qPCR) založená na detekci specifické VDJ přestavby genu pro těžký řetězec imunoglobulinu (IgH) u klonálních PB. Při detekci minimální residuální choroby (MRD) pomocí PCR u MM je využito především hypervariabilní oblasti přestavby IgH, jejíž sekvence slouží pro návrh primerů a sond specifických pro konkrétní klon nádorových PB pacienta.  |% cze 
520 2 9 |a Multiple myeloma (MM) is a malignant lymphoproliferative disease of terminally differentiated B lymphocytes characterized by expansion of monoclonal plasma cells. It is the second most common hematological cancer in the world. Recently with the introduction of new drugs, MM has become a hard-to-treat disease. The aim of the treatment is clinical remission and eradication of clinical manifestation. Nevertheless, most of MM patients eventually relapse. For that reason, the attention today is paid to more accurate monitoring of remission and relapse by molecular biologic techniques. One of them is allele-specific (ASO) PCR and a quantitative real-time PCR (qPCR) based on specific detection of clonal cells VDJ immunoglobulin heavy chain (IgH) gene rearrangement. The hypervariable region of IgH rearrangement is used for detection of minimal residual disease in MM as this sequence is used for allele-specific primer and probe design.  |9 eng 
650 0 7 |a detekční metody  |2 CZ-BrMU 
650 0 7 |a kvantitativní polymerázová řetězová reakce  |2 CZ-BrMU 
650 0 7 |a mnohočetný myelom  |2 czmesh 
650 0 7 |a molekulární biologie  |7 ph115344  |x metody  |2 czenas 
650 0 7 |a protinádorová terapie  |7 ph165182  |x genetické aspekty  |2 czenas 
650 0 7 |a reziduální nádor  |2 czmesh 
650 0 9 |a antineoplastic therapy  |x genetic aspects  |2 eczenas 
650 0 9 |a antineoplastic therapy  |2 eczenas 
650 0 9 |a detection methods  |2 eCZ-BrMU 
650 0 9 |a molecular biology  |x methods  |2 eczenas 
650 0 9 |a molecular biology  |2 eczenas 
650 0 9 |a quantitative polymerase chain reaction  |2 eCZ-BrMU 
650 0 2 |a Multiple Myeloma 
650 0 2 |a Neoplasm, Residual 
655 7 |a diplomové práce  |7 fd132022  |2 czenas 
655 9 |a master's theses  |2 eczenas 
658 |a Experimentální biologie  |b Molekulární biologie a genetika  |c PřF N-EXB BIMG (BIMG)  |2 CZ-BrMU 
700 1 |a Ševčíková, Sabina,  |d 1972-  |7 mub2015859787  |4 ths 
710 2 |a Masarykova univerzita.  |b Ústav experimentální biologie  |7 mzk2008412438  |4 dgg 
856 4 1 |u http://is.muni.cz/th/324170/prif_m/ 
CAT |c 20130626  |l MUB01  |h 0421 
CAT |a RACLAVSKA  |b 02  |c 20131011  |l MUB01  |h 1612 
CAT |a HANAV  |b 02  |c 20140210  |l MUB01  |h 2250 
CAT |a MENSIKOVA  |b 02  |c 20140225  |l MUB01  |h 1321 
CAT |c 20140911  |l MUB01  |h 1612 
CAT |c 20140912  |l MUB01  |h 1106 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20150218  |l MUB01  |h 1056 
CAT |c 20150703  |l MUB01  |h 1223 
CAT |a HANAV  |b 02  |c 20150804  |l MUB01  |h 1803 
CAT |c 20150901  |l MUB01  |h 1450 
CAT |c 20150921  |l MUB01  |h 1411 
CAT |a BATCH  |b 00  |c 20151226  |l MUB01  |h 0409 
CAT |c 20160525  |l MUB01  |h 1552 
CAT |a HANAV  |b 02  |c 20160905  |l MUB01  |h 1534 
CAT |a HANAV  |b 02  |c 20180802  |l MUB01  |h 1631 
CAT |a FUKSOVAX  |b 02  |c 20200805  |l MUB01  |h 0042 
CAT |c 20201005  |l MUB01  |h 1143 
CAT |c 20210614  |l MUB01  |h 1005 
CAT |c 20210614  |l MUB01  |h 1953 
CAT |a BATCH  |b 00  |c 20210724  |l MUB01  |h 1222 
CAT |a PTICHAX  |b 02  |c 20211029  |l MUB01  |h 2000 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20230411  |l MUB01  |h 1339 
LOW |a POSLANO DO SKCR  |b 2020-10-05 
994 - 1 |l MUB01  |l MUB01  |m VYSPR  |1 KUK  |a Knihovna univ. kampusu  |2 SKLAD  |b KUK - sklad  |3 PřF-K-9582  |5 3145359225  |8 20131011  |f 71  |f Prezenční SKLAD  |r 20130708  |s převod 
AVA |a MED50  |b KUK  |c KUK - sklad  |d PřF-K-9582  |e available  |t K dispozici  |f 1  |g 0  |h N  |i 0  |j SKLAD