Reparace DNA a epigenetické procesy
Tato diplomová práce je zaměřena na studium proteinu BMI1 a argininové metyltransferázy 1 (PRMT1), zejména na jejich funkci v reparaci dvouřetězcových zlomů. Protein BMI1 se podílí na formování heterochromatinu v oblastech dvouřetězcových zlomů a jeho vazba k DNA je umožněna enzymatickou aktivitou m...
Uloženo v:
| Hlavní autor: | |
|---|---|
| Další autoři: | |
| Typ dokumentu: | VŠ práce nebo rukopis |
| Jazyk: | Čeština |
| Vydáno: |
2013
|
| Témata: | |
| On-line přístup: | http://is.muni.cz/th/323947/prif_m/ |
| Shrnutí: | Tato diplomová práce je zaměřena na studium proteinu BMI1 a argininové metyltransferázy 1 (PRMT1), zejména na jejich funkci v reparaci dvouřetězcových zlomů. Protein BMI1 se podílí na formování heterochromatinu v oblastech dvouřetězcových zlomů a jeho vazba k DNA je umožněna enzymatickou aktivitou metyltransferázy Ezh2. Enzym PRMT1 odpovídá za metylaci řady proteinů (např. 53BP1 nebo MRE11) a umožňuje tak mimo jiné jejich zapojení do odpovědi na poškození DNA. V praktické části práce se kromě reakce enzymu PRMT1 a proteinu BMI1 na vznik dvouřetězcových zlomů také zabývám vlivem selektivních inhibitorů na tyto proteiny. Pro ovlivnění proteinu BMI1 byly využity Ezh2 inhibitory MC 2055 a MC 2887, pro ovlivnění proteinu PRMT1 byly využity inhibitory MC 1981 a MC 2089. This diploma thesis is focused on the protein BMI1 and arginine methyltransferase 1 (PRMT1), in particular on their function during repair of double-strand breaks. Protein BMI1 participates in the formation of heterochromatin in the areas with double-strand breaks and its binding to DNA is facilitated by the enzymatic activity of methyltransferase Ezh2. PRMT1 enzyme is responsible for the methylation of several proteins (for example 53BP1 and MRE11), which allows functioning of these proteins in DNA damage response. The practical part of thesis describes how PRMT1 and BMI protein respond to DNA damage and it is also focused on the effect of selective inhibitors of these proteins. Here, BMI protein was affected by Ezh2 inhibitors MC 2055 and MC 2887, while function of PRMT1 was affected by inhibitors MC 1981 and MC 2089. |
|---|---|
| Popis jednotky: | Vedoucí práce: Eva Bártová |
| Fyzický popis: | 86 l. |