Vývoj diagnostických systémů založených na real time PCR pro detekci závažných bakteriálních patogenů.
Bacillus anthracis je jak ve formě vegetativních buněk, tak i ve formě spor etiologickým agens sněti slezinné. Toto onemocnění může mít za následek poškození organismu neslučitelná se životem. Pro svou patogenitu může být tento organismus využit jako účinná látka při výrobě biologických zbraní. Spor...
Uloženo v:
| Hlavní autor: | |
|---|---|
| Další autoři: | |
| Typ dokumentu: | VŠ práce nebo rukopis |
| Jazyk: | Čeština |
| Vydáno: |
2012
|
| Témata: | |
| On-line přístup: | http://is.muni.cz/th/184503/prif_m/ |
| Shrnutí: | Bacillus anthracis je jak ve formě vegetativních buněk, tak i ve formě spor etiologickým agens sněti slezinné. Toto onemocnění může mít za následek poškození organismu neslučitelná se životem. Pro svou patogenitu může být tento organismus využit jako účinná látka při výrobě biologických zbraní. Spory B. anthracis jsou schopny přežívat v prostředí po velice dlouhou dobu a tím představují rezervoár těchto agens. Tato práce se zabývá vývojem a optimalizací izolace DNA z bacilárních spor, potažmo i ze spor Bacillus anthracis ze vzorků prostředí. Z důvodu vysoké patogenity B. anthracis a nutnosti zacházet s tímto patogenem pouze s zabezpečených laboratořích byl jako modelový patogen pro optimalizaci izolace DNA z bacilárních spor vybrán příbuzný organismus B. thuringiensis. Pro tohoto patogena byl připraven kvantitativní real-time PCR systém a byly otestovány různé metodiky na izolaci DNA z půdy a ze stěrových tampónů. Byl stanoven limit detekce izolace spor z půdy 8,85 x 103. Bacillus anthracis can be foud either in the form of vegetative cells as well as spores of etiological agent of anthrax. This disease can be fatal to humans. For its pathogenicity this organism can be used as an effective component in biological weapons production. B. anthracis spores are able to survive in the environment for a very long time and thus represent a source of these agents. This paper deals with development and optimization of DNA isolation from bacillary spores as well as from spores of Bacillus anthracis from environmental samples. Due to the high pathogenicity of B. anthracis and the need to treat this patogen in high protected laboratories, B. thuringiensis as a related organism was selected for a modelling to optimize the DNA isolation from bacillary spores. Quantitative real-time PCR system was prepared and various methods were tested for DNA isolation from soil and from swabs for this pathogen. |
|---|---|
| Popis jednotky: | Vedoucí práce: Petr Králík |
| Fyzický popis: | 80 l. |