Mechanizmy působení proteinů p53 v nádorové buňce

Nádory mozku patří mezi vysoce invazivní typy nádorů. Inaktivace specifických genů spolu s bodovými mutacemi nádorového supresorového genu TP53 je spojena s nepříznivou prognózou. Mutantní formy p53 disponují celou řadou specifických vlastností spojených s agresivním charakterem nádorů např. inhibic...

Celý popis

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Hlavní autor: Helma, Robert (Autor práce)
Další autoři: Brázdová, Marie, 1973- (Vedoucí práce)
Typ dokumentu: VŠ práce nebo rukopis
Jazyk:Čeština
Vydáno: 2012
Témata:
On-line přístup:http://is.muni.cz/th/358270/prif_b/
Obálka
LEADER 04952ctm a22007337a 4500
001 MUB01000721593
003 CZ BrMU
005 20240117152315.0
008 120628s2012 xr ||||| |||||||||||cze d
STA |a POSLANO DO SKCR  |b 2020-05-07 
035 |a (ISMU-VSKP)229489 
040 |a BOD114  |b cze  |d BOD035 
072 7 |a 576  |x Buněčná biologie. Cytologie  |2 Konspekt  |9 2 
080 |a 576.385.5  |2 MRF 
080 |a 616.831-006  |2 MRF 
100 1 |a Helma, Robert  |7 xx0312816  |% UČO 358270  |4 dis 
242 1 0 |a Mechanisms of p53 action in tumor cell  |y eng 
245 1 0 |a Mechanizmy působení proteinů p53 v nádorové buňce  |h [rukopis] /  |c Robert Helma 
260 |c 2012 
300 |a 55 l. :  |b il. 
500 |a Vedoucí práce: Marie Brázdová 
502 |a Bakalářská práce (Bc.)--Masarykova univerzita, Přírodovědecká fakulta, 2012 
520 2 |a Nádory mozku patří mezi vysoce invazivní typy nádorů. Inaktivace specifických genů spolu s bodovými mutacemi nádorového supresorového genu TP53 je spojena s nepříznivou prognózou. Mutantní formy p53 disponují celou řadou specifických vlastností spojených s agresivním charakterem nádorů např. inhibice apoptózy, chemorezistence, angiogeneze či zástava diferenciace prostřednictvím transkripční aktivace či represe řady cílových genů. Regulace cílových genů je předmětem intenzivního studia. Mezi mechanismy jejich regulace patří strukturně specifická vazba p53 na DNA, interakce mutantních proteinů p53 s transkripčními faktory (SP1, ETS1 aj.) a jinými proteiny (p63, p73 či TOP1). V rámci bakalářské práce byl studován vliv mutace TP53 na onkogenní chování glioblastomových linií a mechanismus působení mutantní p53. Pro analýzu byly použity jednak základní glioblastomové linie U87 (wtp53), Onda 11 (R273C), U251 (R273H), Onda 10 (G245S) a klony se sníženou expresí p53, odvozené od těchto linií (  |% cze 
520 2 9 |a Brain tumors belong among highly invasive types of tumors. Inactivation of specific genes along with point mutations of tumor suppressor gene TP53 is linked to poor prognosis. Mutant forms of p53 manage quite a number of specific abilities, associated with aggressive character of tumors e. g. inhibition of apoptosis, chemoresistance, angiogenesis or differentiation block, through transcriptional activation or repression of series of genes. Regulation of target genes is a subject of intensive studies. Into mechanisms of their regulation are involved a structure-specific DNA binding of p53, interaction of p53 mutants with transcriptional factors (SP, ETS1 et al.) and other proteins (p63, p73 or TOP1). In this thesis an influence of TP53 mutation and mutant p53 driven mechanism on oncogenic behaviour of glioblastoma cell lines was studied. Parental glioblastoma cell lines U87 (wtp53), Onda 11 (R273C), U251 (R273H), Onda 10 (G245S) and derived clones with reduced expression of p53 (Usi 12  |9 eng 
650 0 7 |a mutantní proteiny  |2 czmesh 
650 0 7 |a nádorové buňky  |7 ph123393  |2 czenas 
650 0 7 |a nádory mozku  |2 czmesh 
650 0 7 |a transkripční aktivita  |2 CZ-BrMU 
650 0 9 |a brain tumors  |2 eczenas 
650 0 9 |a cancer cells  |2 eczenas 
650 0 9 |a transcriptional activity  |2 eCZ-BrMU 
650 0 2 |a Brain Neoplasms 
650 0 2 |a Mutant Proteins 
655 7 |a bakalářské práce  |7 fd132403  |2 czenas 
658 |a Biochemie  |b Biochemie  |c PřF B-BCH BCHM (BCHM)  |2 CZ-BrMU 
700 1 |a Brázdová, Marie,  |d 1973-  |7 xx0100610  |% UČO 15579  |4 ths 
710 2 |a Masarykova univerzita.  |b Přírodovědecká fakulta  |7 kn20010709281  |4 dgg 
856 4 1 |u http://is.muni.cz/th/358270/prif_b/ 
CAT |c 20120628  |l MUB01  |h 0421 
CAT |a HANAV  |b 02  |c 20120713  |l MUB01  |h 1105 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20120717  |l MUB01  |h 0759 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20120718  |l MUB01  |h 0759 
CAT |a FOLTYNOVA  |b 02  |c 20121203  |l MUB01  |h 0853 
CAT |a HANAV  |b 02  |c 20130212  |l MUB01  |h 1236 
CAT |a BATCH  |b 00  |c 20130304  |l MUB01  |h 1433 
CAT |a HANAV  |b 02  |c 20140407  |l MUB01  |h 1453 
CAT |a HANAV  |b 02  |c 20140616  |l MUB01  |h 1457 
CAT |c 20140911  |l MUB01  |h 1610 
CAT |c 20140912  |l MUB01  |h 1104 
CAT |a HANAV  |b 02  |c 20141006  |l MUB01  |h 1347 
CAT |c 20150703  |l MUB01  |h 1206 
CAT |c 20150901  |l MUB01  |h 1449 
CAT |c 20150921  |l MUB01  |h 1410 
CAT |a BATCH  |b 00  |c 20151226  |l MUB01  |h 0244 
CAT |c 20200507  |l MUB01  |h 1114 
CAT |c 20210614  |l MUB01  |h 0959 
CAT |c 20210614  |l MUB01  |h 1948 
CAT |a BATCH  |b 00  |c 20210724  |l MUB01  |h 1214 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20230919  |l MUB01  |h 2147 
CAT |a VACOVAX  |b 02  |c 20240117  |l MUB01  |h 1523 
LOW |a POSLANO DO SKCR  |b 2020-05-07 
994 - 1 |l MUB01  |l MUB01  |m VYSPR  |1 KUK  |a Knihovna univ. kampusu  |2 SKLAD  |b KUK - sklad  |3 PřF-2012-K-8773  |5 3285005295  |8 20121203  |f 70  |f Prezenční  |r 20121203  |s převod 
AVA |a MED50  |b KUK  |c KUK - sklad  |d PřF-2012-K-8773  |e available  |t K dispozici  |f 1  |g 0  |h N  |i 0  |j SKLAD