Úloha microRNA v molekulárních drahách u chronické lymfocytární leukémie

MicroRNA představují rodinu nekódujích, 21-26 nukleotidů dlouhých RNA, které negativně regulují genovou expresi na post-transkripční úrovni. Jejich deregulace v nádorových buňkách byla poprvé prokázána u chronické lymfocytární leukemie (CLL), což je nejčastější forma leukémie na západní polokouli. P...

Celý popis

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Hlavní autor: Mayerová, Veronika (Autor práce)
Další autoři: Pospíšilová, Šárka, 1969- (Vedoucí práce)
Typ dokumentu: VŠ práce nebo rukopis
Jazyk:Angličtina
Vydáno: 2012
Témata:
On-line přístup:http://is.muni.cz/th/270081/prif_m/
Obálka
LEADER 06270ctm a22006617a 4500
001 MUB01000721521
003 CZ BrMU
005 20140102150250.0
008 120628s2012 xr ||||| |||||||||||eng d
STA |a POSLANO DO SKCR  |b 2020-05-07 
035 |a (ISMU-VSKP)207538 
040 |a BOD114  |b cze  |d BOD004 
072 7 |a 577  |x Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika  |2 Konspekt  |9 2 
080 |a 577.21  |2 MRF 
080 |a 616.155.392  |2 MRF 
100 1 |a Mayerová, Veronika  |% UČO 270081  |* [absolvent PřírF MU]  |4 dis 
242 1 4 |a The role of microRNAs in molecular pathways in chronic lymphocytic leukemia  |y eng 
245 1 0 |a Úloha microRNA v molekulárních drahách u chronické lymfocytární leukémie  |h [rukopis] /  |c Veronika Mayerová 
260 |c 2012 
300 |a 67 l. 
500 |a Vedoucí práce: Šárka Pospíšilová 
502 |a Diplomová práce (Mgr.)--Masarykova univerzita, Přírodovědecká fakulta, 2012 
520 2 |a MicroRNA představují rodinu nekódujích, 21-26 nukleotidů dlouhých RNA, které negativně regulují genovou expresi na post-transkripční úrovni. Jejich deregulace v nádorových buňkách byla poprvé prokázána u chronické lymfocytární leukemie (CLL), což je nejčastější forma leukémie na západní polokouli. Přestože počáteční terapie, skládající se z fludarabinu, cyklofosfamidu a rituximabu (FCR), vede u většiny pacientů k vysokým léčebným odpovědím a kompletním remisím a FCR zůstává „zlatým standardem“ mezi současnými možnostmi terapie, téměř polovina případů vykazuje k fludarabinu resistenci. V této práci jsme se zabývali miR-34a, která je transkripčním cílem p53 a vykonává některé z jeho funkcí. Dokázali jsme, že buňky CLL pacientů exprimující miR-34a na nízké hladině byly po ošetření fludarabinem resistentnější k apoptóze než pacienti exprimující miR-34a na vyšší hladině. Je známo, že dle hladiny miR-34a lze předpokládat funkčnost či nefunkčnost p53. Proto jsme vyvinuli metodu absolutní kvantifikace pro miR-34a, která je schopna zhodnotit přesný počet molekul miR-34a v neznámém vzorku. Podařilo se nám zjistit, že množství miR-34a závisí na typu a rozsahu TP53 aberace a také se nám podařilo definovat hranici, díky které je možné rozeznat vzorky s aberací. Zjistili jsme, že pomocí naší metody je možné sledovat postupnou progresi aberací v genu TP53. Nakonec jsme se zabývali myšlenkou, zda miR-34a jako taková má prognostický potenciál u CLL pacientů. Zanalyzovali jsme kohortu 193 CLL pacientů a výsledky ukázaly, že pacienti s nízkou hladinou miR-34a mají kratší dobu do první terapi a kratší dobu celkového přežití, než-li pacienti exprimující vyšší hladinu miR-34a.  |% cze 
520 2 9 |a MicroRNA represent a family of non-coding, 21-26 nucleotide long RNAs which negatively regulate gene-expression in post-trancriptional manner. Its deregulation in cancer was first shown in chronic lymphocytic leukemia (CLL), the most common type of leukemia in the western world. Even though an initial treatment regiment, composing of fludarabine, cyclophosphamide and rituximab (FCR), has demostrated high overall response rates and complete response rates and FCR stays the „gold standard“ among other regiments, almost half of the cases are fludarabine-refractory. We studied miR-34a, which is transcribed by p53 and perform some of its function, and showed that patients expressing low miR-34a levels were more resistant to apoptosis after fludarabine treatment than those expressing higher miR-34a levels. As miR-34a is supposed to be a marker of p53 activity, we developed absolute quantification for assessment of miR-34a quantity. We found out that miR-34a level depends on the type and extetend of TP53 abnormality and we were able to define cut-off that can distinguish samples with aberration. We discovered that with absolute quantification of miR-34a, it is possible to observe TP53 evolution, in the meaning of aberrations. Finally, we wondered if miR-34a itself has prognostic potential. A large cohort of 193 CLL patients was analysed and results showed that patients with low miR-34a level experience shorter time to first treatment and shorter overall survival than those expressing higher miR-34a level. Taken together, we demonstrated that miR-34a has influence on patients prognosis and may serve as a new prognostic marker.  |9 eng 
650 0 7 |a chronická lymfocytární leukémie  |7 ph232604  |2 czenas 
650 0 7 |a miRNA (nukleová kyselina)  |7 ph716203  |2 czenas 
650 0 7 |a miR-34a  |2 CZ-BrMU 
650 0 9 |a chronic lymphocytic leukemia  |2 eczenas 
650 0 9 |a microRNA  |2 eczenas 
650 0 9 |a miR-34a  |2 eCZ-BrMU 
655 7 |a diplomové práce  |7 fd132022  |2 czenas 
655 9 |a master's theses  |2 eczenas 
658 |a Biologie  |b Molekulární biologie a genetika  |c PřF N-BI BIMG (BIMG)  |2 CZ-BrMU 
700 1 |a Pospíšilová, Šárka,  |d 1969-  |7 xx0101843  |% UČO 38791  |4 ths 
710 2 |a Masarykova univerzita.  |b Ústav experimentální biologie  |7 mzk2008412438  |4 dgg 
856 4 1 |u http://is.muni.cz/th/270081/prif_m/ 
CAT |c 20120628  |l MUB01  |h 0421 
CAT |a HANAV  |b 02  |c 20120718  |l MUB01  |h 1242 
CAT |a RACLAVSKA  |b 02  |c 20121003  |l MUB01  |h 1216 
CAT |a BATCH  |b 00  |c 20130304  |l MUB01  |h 1433 
CAT |a RACLAVSKA  |b 02  |c 20140102  |l MUB01  |h 1502 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20140109  |l MUB01  |h 1209 
CAT |c 20140911  |l MUB01  |h 1610 
CAT |c 20140912  |l MUB01  |h 1104 
CAT |c 20150901  |l MUB01  |h 1449 
CAT |c 20150921  |l MUB01  |h 1410 
CAT |a BATCH  |b 00  |c 20151226  |l MUB01  |h 0244 
CAT |a HANAV  |b 02  |c 20160208  |l MUB01  |h 1150 
CAT |c 20200507  |l MUB01  |h 1113 
CAT |c 20210614  |l MUB01  |h 0959 
CAT |c 20210614  |l MUB01  |h 1948 
CAT |a BATCH  |b 00  |c 20210724  |l MUB01  |h 1214 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20240304  |l MUB01  |h 1058 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20240506  |l MUB01  |h 1057 
LOW |a POSLANO DO SKCR  |b 2020-05-07 
994 - 1 |l MUB01  |l MUB01  |m VYSPR  |1 KUK  |a Knihovna univ. kampusu  |2 SKLAD  |b KUK - sklad  |3 PřF-K-11846  |5 3145355952  |8 20121003  |f 71  |f Prezenční SKLAD  |r 20121003  |s převod 
AVA |a MED50  |b KUK  |c KUK - sklad  |d PřF-K-11846  |e available  |t K dispozici  |f 1  |g 0  |h N  |i 0  |j SKLAD