Nové diagnostické a léčebné metody u vybraných vzácných hematoonkologických diagnóz
Vzácná onemocnění jsou v prostředí evropské legislativy definována jako život ohrožující nebo chronicky invalidizující chorobné stavy s prevalencí nepřesahující 5 postižených osob na 10 000 obyvatel. Kromě nízké prevalence spojuje tato onemocnění nedostatek validních vědeckých poznatků a klinických...
Uloženo v:
| Hlavní autor: | |
|---|---|
| Další autoři: | |
| Typ dokumentu: | VŠ práce nebo rukopis |
| Jazyk: | Čeština |
| Vydáno: |
2012
|
| Témata: | |
| On-line přístup: | http://is.muni.cz/th/101717/lf_d/ |
| Shrnutí: | Vzácná onemocnění jsou v prostředí evropské legislativy definována jako život ohrožující nebo chronicky invalidizující chorobné stavy s prevalencí nepřesahující 5 postižených osob na 10 000 obyvatel. Kromě nízké prevalence spojuje tato onemocnění nedostatek validních vědeckých poznatků a klinických studií, opožděné nebo nesprávné stanovení diagnózy a omezený přístup pacientů k adekvátní lékařské péči. Hlavním výzkumným předmětem dizertační práce jsou ty nejvzácnější hematoonkologické jednotky, u nichž se prevalence pohybuje v řádu několika nemocných na 100 000 obyvatel anebo se jejich četnost vyjadřuje jen jako počet případů, které byly v odborné literatuře dosud zdokumentovány. Diskutováno je zde 6 vzácných onemocnění (histiocytóza z Langerhansových buněk, Erdheimova-Chesterova choroba, Kikuchiho-Fujimotova choroba, Castlemanova choroba, Schnitzler-syndrom, IgA pemfigus), která byla diagnostikována celkem u 17 pacientů sledovaných na Interní hematologické a onkologické klinice ... In the European legislation setting, rare diseases are defined as life-threatening or chronic debilitating conditions with prevalence not surpassing 5 per 10 000. Apart from low prevalence, these disorders have in common lack of valid scientific knowledge and clinical studies, they are often late or incorrectly diagnosed and patients have limited access to adequate medical care. The main research objects of this dissertation study are the most uncommon hematooncological entities with a prevalence rate of several patients per 100 000 population or their frequency is expressed only as a number of cases so far documented in professional literature. Discussed herein are 6 rare diseases (Langerhans cell histiocytosis, Erdheim-Chester disease, Kikuchi-Fujimoto disease, Castleman disease, Schnitzler syndrom, IgA pemphigus) diagnosed in 17 patients followed up at the Department of Internal Medicine - Hematology and Oncology of the University Hospital Brno. |
|---|---|
| Popis jednotky: | Vedoucí práce: Zdeněk Adam |
| Fyzický popis: | 210 s. |