Photoremovable Protecting Groups Based on 2,5-Dimethyl and 4-Acetyl-2-Nitrobenzyl Chromophores

Hlavním cílem předkládané disertace bylo přispět k rozvoji oblasti fotolabilních chránících skupin a jejich aplikací. Disertační práce zahrnuje dva projekty. První projekt byl zaměřen na vývoj vhodné fotolabilní chránící skupiny pro špatně odstupující skupiny, jakými jsou například aminy. Využili js...

Celý popis

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Hlavní autor: Kammari, Laxminarayana (Autor práce)
Další autoři: Klán, Petr, 1963- (Vedoucí práce)
Typ dokumentu: VŠ práce nebo rukopis
Jazyk:Angličtina
Vydáno: 2010
Témata:
On-line přístup:http://is.muni.cz/th/151678/prif_d/
Obálka
LEADER 06320ctm a22009977a 4500
001 MUB01000684509
003 CZ BrMU
005 20240609002534.0
008 110720s2010 xr |||||q|||||||||||eng d
STA |a POSLANO DO SKCR  |b 2019-12-20 
040 |a BOD035  |b cze  |d BOD114 
072 7 |a 544  |x Fyzikální chemie  |2 Konspekt  |9 10 
080 |a 544.526  |2 MRF 
080 |a (043.3)  |2 MRF 
080 |a 544  |2 MRF 
100 1 |a Kammari, Laxminarayana  |% UČO 151678  |* [absolvent PřírF MU]  |4 dis 
245 1 0 |a Photoremovable Protecting Groups Based on 2,5-Dimethyl and 4-Acetyl-2-Nitrobenzyl Chromophores  |h [elektronický zdroj] /  |c Laxminarayana Kammari 
246 1 1 |a Fotoodštěpitelné chránící skupiny založené na 2,5-dimethylfenacyl a 4-acetyl-2-nitrobenzyl chromoforech 
260 |c 2010 
300 |a 1 CD-ROM 
500 |a Vedoucí práce: Petr Klán 
502 |a Dizertace (Ph.D.)--Masarykova univerzita, Přírodovědecká fakulta, 2011 
520 2 |a Hlavním cílem předkládané disertace bylo přispět k rozvoji oblasti fotolabilních chránících skupin a jejich aplikací. Disertační práce zahrnuje dva projekty. První projekt byl zaměřen na vývoj vhodné fotolabilní chránící skupiny pro špatně odstupující skupiny, jakými jsou například aminy. Využili jsme 2,5-dimethylfenacylový chromofor (2,5-DMP), jehož fotochemické chování bylo v naší výzkumné skupině intenzívně studováno, k chránění aminů a aminokyselin ve formě karbamátů. Ozáření 2,5-DMP karbamátů vedlo k uvolnění příslušných aminů a aminokyselin. Reakce poskytovala vysoké chemické výtěžky (>86 %) a probíhala s kvantovými výtěžky Φ = 0.04-0.09 v protických i aprotických rozpouštědlech. Fotochemická reakce vychází z velké části z tripletového excitovaného stavu a probíhá přes (E)-fotoenol v singletovém stavu. Doby života enolu v tripletovém stavu stejně jako u (E)- a (Z)-fotoenolů v základním stavu byly stanoveny pomocí laserové zábleskové spektroskopie. Primární fotochemická reakc...  |% cze 
520 2 9 |a The main goal of this dissertation is to contribute to the design, development and application of photoremovable protecting groups. This dissertation comprises of two main projects. The first project was intended to develop a suitable photoremovable protecting group for poor leaving groups such as amines. We employed the 2,5-dimethylphenacyl (DMP) moiety, which has been extensively studied in our group, to protect amines and amino acids. The amines and amino acids were protected as photoremovable 2,5-DMP carbamates. Upon irradiation, the 2,5-DMP carbamates released the corresponding amines and amino acids in high chemical yields (>86%), with adequate quantum yields (Φ = 0.04-0.09) in either aprotic or protic solvents. The photoreaction proceeds mainly from a triplet excited state via the E-photoenol. The lifetimes of the triplet enol and E- and Z-enols in the ground state were determined with the aid of laser flash photolysis. The primary photoinitiated transformation liberated a c...  |9 eng 
650 0 7 |a fotochemické reakce  |7 ph120319  |2 czenas 
650 0 9 |a photochemical reactions  |2 eczenas 
655 7 |a disertace  |7 fd132024  |2 czenas 
655 9 |a dissertations  |2 eczenas 
658 |a Chemie (čtyřleté)  |b Organická chemie  |c PřF D-CH4 ORGA (ORGA)  |2 CZ-BrMU 
700 1 |a Klán, Petr,  |d 1963-  |7 ola2003204936  |% UČO 32829  |4 ths 
710 2 |a Masarykova univerzita.  |b Ústav chemie  |7 kn20091218005  |4 dgg 
856 4 1 |u http://is.muni.cz/th/151678/prif_d/ 
CAT |a VARTECKA  |b 02  |c 20110720  |l MUB01  |h 0919 
CAT |a VARTECKA  |b 02  |c 20110720  |l MUB01  |h 0921 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20110816  |l MUB01  |h 1606 
CAT |a batch  |b 00  |c 20120324  |l MUB01  |h 0150 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20120410  |l MUB01  |h 1313 
CAT |a HANAV  |b 02  |c 20120416  |l MUB01  |h 1012 
CAT |c 20120610  |l MUB01  |h 2028 
CAT |a BATCH  |b 00  |c 20130304  |l MUB01  |h 1252 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20131002  |l MUB01  |h 1448 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20131002  |l MUB01  |h 1450 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20140515  |l MUB01  |h 1238 
CAT |a HANAV  |b 02  |c 20140910  |l MUB01  |h 1526 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20141120  |l MUB01  |h 0838 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20141120  |l MUB01  |h 0857 
CAT |c 20150901  |l MUB01  |h 1447 
CAT |c 20150921  |l MUB01  |h 1409 
CAT |a HANAV  |b 02  |c 20151221  |l MUB01  |h 1026 
CAT |a BATCH  |b 00  |c 20151226  |l MUB01  |h 0205 
CAT |a HANAV  |b 02  |c 20160731  |l MUB01  |h 2216 
CAT |a HANAV  |b 02  |c 20180813  |l MUB01  |h 1120 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20190110  |l MUB01  |h 1105 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20190110  |l MUB01  |h 1120 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20190110  |l MUB01  |h 1126 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20190110  |l MUB01  |h 1142 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20190509  |l MUB01  |h 1046 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20190509  |l MUB01  |h 1049 
CAT |a HANAV  |b 02  |c 20191212  |l MUB01  |h 2200 
CAT |c 20191220  |l MUB01  |h 1311 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20200522  |l MUB01  |h 0751 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20200522  |l MUB01  |h 0823 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20200522  |l MUB01  |h 0845 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20201104  |l MUB01  |h 2339 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20201105  |l MUB01  |h 0051 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20201105  |l MUB01  |h 1114 
CAT |c 20210614  |l MUB01  |h 0954 
CAT |c 20210614  |l MUB01  |h 1943 
CAT |a BATCH  |b 00  |c 20210724  |l MUB01  |h 1207 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20221113  |l MUB01  |h 2345 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20221221  |l MUB01  |h 2229 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20221221  |l MUB01  |h 2240 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20221221  |l MUB01  |h 2252 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20231010  |l MUB01  |h 2243 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20231218  |l MUB01  |h 2348 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20240122  |l MUB01  |h 1335 
CAT |c 20240209  |l MUB01  |h 1157 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20240320  |l MUB01  |h 2349 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20240506  |l MUB01  |h 1920 
CAT |a HANAV  |b 02  |c 20240609  |l MUB01  |h 0025 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20240701  |l MUB01  |h 2150 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20240715  |l MUB01  |h 0740 
LOW |a POSLANO DO SKCR  |b 2019-12-20 
994 - 1 |l MUB01  |l MUB01  |m CDROM  |1 KUK  |a Knihovna univ. kampusu  |2 VV  |b KUK - volný výběr  |3 544-KAMM  |5 3285003807  |7 CD ROM vyžádejte u knihovníka u výpůjčního pultu  |8 20110720  |f 70  |f Prezenční  |r 20110720  |s převod 
AVA |a MED50  |b KUK  |c KUK - volný výběr  |d 544-KAMM  |e available  |t K dispozici  |f 1  |g 0  |h N  |i 0  |j VV