Charakterizace rodiny anterior gradient proteinů, analýza exprese proteinu AGR3 ve vybraných zdravých tkáních

Rodina lidských AG proteinů zahrnuje dva vysoce homologní proteiny AGR2 a AGR3, jejichž účast při molekulárním mechanismu vzniku nádorové buňky je podpořena jejich prokázanou funkcí v embryonálním vývoji Xenopus laevis. Protein AGR2 je potencionálním biomarkerem nádorových onemocnění, nejvíce jsou d...

Celý popis

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Hlavní autor: Křepelková, Iveta (Autor práce)
Další autoři: Hrstka, Roman (Vedoucí práce)
Typ dokumentu: VŠ práce nebo rukopis
Jazyk:Čeština
Vydáno: 2011
Témata:
On-line přístup:http://is.muni.cz/th/324260/prif_b/
Obálka
Popis
Shrnutí:Rodina lidských AG proteinů zahrnuje dva vysoce homologní proteiny AGR2 a AGR3, jejichž účast při molekulárním mechanismu vzniku nádorové buňky je podpořena jejich prokázanou funkcí v embryonálním vývoji Xenopus laevis. Protein AGR2 je potencionálním biomarkerem nádorových onemocnění, nejvíce jsou diskutovány hormon-senzitivní nádory mléčné žlázy a prostaty. Přestože není znám přesný mechanismus jeho účinku, je toto tvrzení v souladu s výsledky mnoha studií, ve kterých byl zjištěn jeho podíl na neoplastické transformaci a migraci buněk, inhibici nádorového supresorového genu p53 a dalších. O proteinu AGR3 doposud neexistuje mnoho dostupných informací, proto bylo cílem naší studie stanovit expresi tohoto proteinu ve vybraných zdravých tkáních. Výsledky prokázaly významnou korelaci AGR3 jak s výskytem proteinu AGR2, tak i s některými funkčními parametry AGR2 (ERα status, interakce s MUC2). AGR3 by tedy také mohl být v budoucnosti užitečným prognostickým biomarkerem nádorových onemocněn
The Anterior Gradient family includes two highly homologic proteins ARG2 and AGR3. Their participation in the molecular mechanism responsible for malignant transformation is supported inter alia by their role in the Xenopus laevis embryonal development. Protein AGR2 is recognized as a potentional biomarker for the cancer deseases, mainly hormone-sensitive breast or prostate carcinomas. Although the molecular mechanism has not been fully understood to date, AGR2 stimulatory effect on neoplastical transformation and migration and inhibititory effect on the tumor supressor gene TP53 has been confirmed in numerus studies. Since there is no sufficient infomation about the role of the AGR3 so far, the aim of this research is to investigatate the expression of this protein in the defined healthy tissues. Our results shown strong possitive correlation of the AGR3 with both AGR2 content and some of its functional parameters such as ERα status and interaction with MUC2. This data suggest that AG
Popis jednotky:Vedoucí práce: Roman Hrstka
Fyzický popis:44 l. : il.