Mechanizmy rezistencie nádorových buniek voči chemoterapii /
Táto práca sa zaoberá spoločnými paralelami medzi rezistenciou bakteriálnych a nádorových buniek voči chemoterapeutikám. U mnohých infekcií a rakoviny dochádza následkom liečby antibiotikami, respektíve chemoterapeutikami, k rozvinutiu mnoholiekovej rezistencie, ktorá zťažuje následný postup v terap...
Uloženo v:
| Hlavní autor: | |
|---|---|
| Další autoři: | |
| Typ dokumentu: | VŠ práce nebo rukopis |
| Jazyk: | Slovenština |
| Vydáno: |
2010
|
| Témata: | |
| On-line přístup: | http://is.muni.cz/th/262700/prif_b/ |
| Shrnutí: | Táto práca sa zaoberá spoločnými paralelami medzi rezistenciou bakteriálnych a nádorových buniek voči chemoterapeutikám. U mnohých infekcií a rakoviny dochádza následkom liečby antibiotikami, respektíve chemoterapeutikami, k rozvinutiu mnoholiekovej rezistencie, ktorá zťažuje následný postup v terapii. Významnú úlohu v mnoholiekovej rezistencii zohrávajú širokospektrálne efluxné pumpy piatich rodín u bakteriálnych buniek a ABC transportéry u rakovinových buniek. Existujú však aj ďalšie mechanizmy, ktoré umožňujú rezistentným bunkám vyhnúť sa regulačným mechanizmom prostredia a získať tak rastovú výhodu. Tie zahŕňajú mechanizmus aktivácie detoxifikačných systémov, ktoré modifikujú alebo priamo degradujú antibiotika alebo chemoterapeutika a znižujú tak ich účinok. Zmena cieľového väzbového miesta lieku, ďalší z mechanizmov, vedie tiež k oslabeniu toxického účinku látok použitých v liečbe. Cytotoxicita mnohých chemoterapeutík spočíva v poškodení DNA, ktorá je v rezistentných bunkách násle This work is focused on parallel mechanisms of resistance between bacteria and cancer cells defending against antibiotics and chemotherapeutics, resp. Treatments with these drugs often result in development of multidrug resistance that causes a failure of therapy. Multidrug resistance often involves malfunction of efflux pump both in bacteria (five types) and cancer cells (ABC transporters). But there are other mechanisms that give advantage to resistant cells. These include mechanisms of activated detoxifying systems that modify or degrade antibiotics or chemotherapeutics and thus decrease their impact. Modification of a drug target binding site has the same effect. Cytotoxicity of many chemotherapeutics is based on DNA damage that can be effectively repaired in resistant cells by the whole net of supplementary mechanisms that evolved to minimize potentionally mutagenic DNA lesions. In bacteria is the same role played by SOS system. Therapy creates condition that should induce apoptos |
|---|---|
| Popis jednotky: | Vedoucí práce: Jiřina Procházková |
| Fyzický popis: | 62 listů |