Analýza genů polyvalentního stafylokokového bakteriofága ovlivňujících rozmezí hostitele
Zvyšující se množství patogenních bakterií odolných vůči antibiotikům se stává problémem v medicíně. Fágová terapie se jeví jako vhodná alternativa léčby antibiotiky. Dříve se uvažovalo o použití celých fágů jako antimikrobiálních agens, ale v současnosti se pozornost zaměřuje na fágem kódované pro...
Uloženo v:
| Hlavní autor: | |
|---|---|
| Další autoři: | |
| Typ dokumentu: | VŠ práce nebo rukopis |
| Jazyk: | Čeština |
| Vydáno: |
2009
|
| Témata: | |
| On-line přístup: | http://is.muni.cz/th/150451/prif_m/ |
| Shrnutí: | Zvyšující se množství patogenních bakterií odolných vůči antibiotikům se stává problémem v medicíně. Fágová terapie se jeví jako vhodná alternativa léčby antibiotiky. Dříve se uvažovalo o použití celých fágů jako antimikrobiálních agens, ale v současnosti se pozornost zaměřuje na fágem kódované proteiny. První část práce byla zaměřena na identifikaci genomických změn v oblasti ORF 66 - 68, které by mohly vést ke změně rozmezí hostitele. V této části byly použity fágy 812, jeho mutanty 812b, 812p a příbuzný fág SK311.Vlastnosti lytických enzymů mohou mít vliv na rozmezí hostitele podle toho zda jsou schopny štěpit peptidoglykan buněčné stěny odlišných bakteriálních kmenů. V další části práce jsem se pokoušel klonovat a exprimovat lytické proteiny fágů 812, mutanty 812F1 a příbuzných fágů 131 a SK311 a srovnat jejich vlastnosti. Tyto enzymy usmrcují buňky S. aureus a mohly by mít navíc praktické využití ve fágové terapii. Rozmezí hostitele může být ovlivněno schopností lytického enzymu . The increasing number of pathogenic antibiotic resistant bacteria is becoming problem in medicine. Phage therapy appears to be a suitable alternative to antibiotics treatment. In history, it was envisaged to use bacteriophages as antimicrobial agents, but but currently the research focus on phage encoded antimicrobial proteins. The first part of this work was focused on identification of potencial genomic rearrangement in ORF 66 - 68 region. In this experiment, polyvalent staphylococcal phage 812, its host-range mutants 812b, 812p and related phage SK311 were used. In the next part of this work I have tried to clone and express lytic proteins of phage 812, its mutant 812F1 and related phages 131 and SK311. These enzymes kill S. aureus cells and could have practical use in phage therapy. SH3-domain is cell wall targetting domain, which is responsible for specifity binding of lytic enzyme to peptidoglykan. Gene for SH3b-domain of phage 812 was cloned for the purpose of determining three. |
|---|---|
| Popis jednotky: | Vedoucí práce: Roman Pantůček |
| Fyzický popis: | 75 l. |