Genotoxicita polyaromatických sloučenin v jaterních progenitorových buňkách
Játra představují centrální orgán metabolismu xenobiotik. Obsahují několik typů buněk, včetně buněk progenitorových, které mohou v případě rozsáhlého poškození jater proliferovat a nahradit poškozené buňky. Vedle této role při regeneraci jater se mohou progenitorové buňky také stát cílem chemických...
Uloženo v:
| Hlavní autor: | |
|---|---|
| Další autoři: | |
| Typ dokumentu: | VŠ práce nebo rukopis |
| Jazyk: | Čeština |
| Vydáno: |
2009.
|
| Témata: | |
| On-line přístup: | http://is.muni.cz/th/21036/prif_d/ |
| Shrnutí: | Játra představují centrální orgán metabolismu xenobiotik. Obsahují několik typů buněk, včetně buněk progenitorových, které mohou v případě rozsáhlého poškození jater proliferovat a nahradit poškozené buňky. Vedle této role při regeneraci jater se mohou progenitorové buňky také stát cílem chemických karcinogenů a hrát roli v hepatokarcinogenezi. Přesto je většina studií zabývajících se účinky polyaromatických uhlovodíků (PAU), významných environmentálních kontaminantů, dosud zaměřena na diferencované buňky nebo jejich deriváty. V prezentované práci byly jako buněčný model pro studium genotoxických efektů PAU použity buňky WB-F344, potkaní jaterní epiteliální buněčná linie, sdílející řadu vlastností s progenitorovými buňkami. Z vybraných karcinogenních PAU byly dibenzo[a,l]pyren (DBalP), benzo[a]pyren, benzo[g]chrysen a dibenzo[a,e]pyren schopny vytvářet v buňkách WB-F344 stabilní DNA adukty s následnou aktivací proteinu p53 a apoptózou. The liver represents a central organ of xenobiotic metabolism. It consists of several types of cells, including progenitor cells, which are able to proliferate in case of extensive liver damage and replace the damaged cells. Besides their role in liver regeneration, these progenitor cells might be a target of chemical carcinogens and thus play a role in hepatocarcinogenesis. Nevertheless, most of the studies dealing with the effects of polyaromatic hydrocarbons (PAHs), important environmental contaminants, are focused on the differentiated cells or their derivatives. In this thesis, rat liver epithelial cell line WB-F344, sharing many characteristics with progenitor cells, was used as a cellular model for the research of genotoxic effects of PAHs. From the group of selected carcinogenic PAHs, dibenzo[a,l]pyrene (DBalP), benzo[a]pyrene, benzo[g]chrysene and dibenzo[a,e]pyrene were able to induce the formation of stable DNA adducts with subsequent protein p53 activation. |
|---|---|
| Popis jednotky: | Vedoucí práce: Miroslav Machala. |
| Fyzický popis: | 1 sv. (různé stránkování) |