Interindividuální variabilita metabolizujících enzymů z pohledu farmakogenetiky u vybraných cytostatik
Téma disertační práce vyplývá z komplexního pohledu na oblast farmakogenetiky, která by měla být směřována k realizovatelným klinickým aplikacím, přičemž onkologie současná chemoterapie je jednou z hlavních oblastí tohoto zájmu. Předmětem této disertační práce jsou dva projekty, týkající se studia b...
Uloženo v:
| Hlavní autor: | |
|---|---|
| Další autoři: | |
| Typ dokumentu: | VŠ práce nebo rukopis |
| Jazyk: | Čeština |
| Vydáno: |
2008.
|
| Témata: | |
| On-line přístup: | http://is.muni.cz/th/24063/lf_d/ |
| Shrnutí: | Téma disertační práce vyplývá z komplexního pohledu na oblast farmakogenetiky, která by měla být směřována k realizovatelným klinickým aplikacím, přičemž onkologie současná chemoterapie je jednou z hlavních oblastí tohoto zájmu. Předmětem této disertační práce jsou dva projekty, týkající se studia biotransformačních enzymů cytostatika 5-fluorouracilu a studium biomarkerů ve sledování farmakodynamiky methotrexatu. Primárním cílem projektu A bylo vyhodnotit a korelovat výsledky získané farmakokinetickým monitorováním 5-FU , molekulární analýzou vybraných mutací DPD a souborem klinických dat, zejména ve vztahu k pozorovaným nežádoucím účinkům podávané chemoterapie s 5-fluorouracilem. Primárním cílem druhého projektu bylo vyhodnocení a návrh případného klinického využití při monitorování plazmatických hladin homocysteinu jako možného biomarkeru účinnosti léčby při podávání vysokodávkovaného methotrexatu u dětí s diagnózami akutní lymfoblastické leukémie (ALL) nebo non-hodgkinského lymfo. PhD thesis is based on complex approach to pharmacogenetics with focus on clinically applicable results. The oncology and chemotherapy is one the main area of this interest. There are two main projects related to genetics polymorpism of 5-fluorouracil and biomarkers in follow-up pharmacodynamics of methotrexat. The project A was designed as pharmacokinetic examination correlating different clinical, laboratory and genomic data. The null hypothesis refers to the causal association between toxicity data and pharmacokinetic measures on one side, and the genomic changes on the other side A hypothesis that “methotrexate is a pharmacodynamic biomarker of high-dose methotrexate chemotherapy” has been studied in second project. To summarize briefly, the results obtained imply that plasma homocysteine behaves as a dose-dependent biomarker of methotrexate administered and that the magnitude of elevation of plasma homocysteine in response to high-dose methotrexate treatment is directly related to. |
|---|---|
| Popis jednotky: | Vedoucí práce: Eva McCaskey Hadašová. |
| Fyzický popis: | 56 l. |