Interakce apoptotických mitochondriálních proteinů AIF a endonukleázy G s jadernými proteiny při degradaci chromatinu
Proteiny AIF a endonukleáza G (endoG) reprezentují na kaspázách nezávislou dráhu apoptózy. Práce se zabývá jejich popisem, dále popisem vnitřní struktury jádra, způsobu uspořádání DNA v něm a charakteristikou enzymu topoizomeráza II, uplatňujícího se také v jaderné apoptóze. Po opuštění mitochondrie...
Uloženo v:
| Hlavní autor: | |
|---|---|
| Další autoři: | |
| Typ dokumentu: | VŠ práce nebo rukopis |
| Jazyk: | Čeština |
| Vydáno: |
2009
|
| Témata: | |
| On-line přístup: | http://is.muni.cz/th/175423/prif_b/ |
| Shrnutí: | Proteiny AIF a endonukleáza G (endoG) reprezentují na kaspázách nezávislou dráhu apoptózy. Práce se zabývá jejich popisem, dále popisem vnitřní struktury jádra, způsobu uspořádání DNA v něm a charakteristikou enzymu topoizomeráza II, uplatňujícího se také v jaderné apoptóze. Po opuštění mitochondrie jsou AIF a endoG translokovány do jádra. Zde způsobují kondenzaci chromatinu, jeho hrubou fragmentaci a oligonukleozomální štěpení DNA. Protein AIF není nukleázou a endoG je za fyziologických podmínek nukleázou velmi slabou. K efektivní degradaci chromatinu je tedy zapotřebí jejich spolupráce s dalšími proteiny. AIF a endoG v jádře interagují s dalšími nukleázami, cyklofiliny a proteiny Hsp70, které mohou stimulovat nebo naopak inhibovat jejich proapoptotickou aktivitu. Představeny jsou také homology AIF a endoG v C. elegans a jejich interakce při procesech jaderné apoptózy AIF and endoG represent proteins of caspase-independent pathway of apoptosis. The thesis describes these proteins, internal nuclear structure, organization of DNA in nucleus and characterizes topoisomerase II enzyme, which is also involved in nuclear apoptosis. After released from mitochondria, AIF and endoG are translocated to the nucleus where they promote chromatin condensation, large-scale chromatin fragmentation and oligonucleosomal cleavage of DNA. AIF is not a nuclease and endoG has very low nuclease activity at physiological conditions. Therefore a cooperation with another proteins is required for effective chromatin degradation. AIF and endoG interact with other nucleases, cyclophilins and Hsp70 in nucleus, which can stimulate or inhibit their proapoptotic activity. AIF a endoG homologs of C. elegans are also introduced as well as their interactions in nuclear apoptosis. |
|---|---|
| Popis jednotky: | Vedoucí práce: Miroslav Vařecha |
| Fyzický popis: | 40 l. |