Molekulární struktura polyvalentního stafylokokového bakteriofága
Virulentní a polyvalentní fág 812 z čeledi Myoviridae vykazuje velmi široké rozmezí hostitele v rámci rodu Staphylococcus. Genom fága 812 je tvořen lineární dsDNA o velikosti cca 145 kbp a vykazuje podobnou modulární organizaci a vysoký stupeň sekvenční homologie s genomy příbuzných stafylokokových...
Uloženo v:
| Hlavní autor: | |
|---|---|
| Další autoři: | |
| Typ dokumentu: | VŠ práce nebo rukopis |
| Jazyk: | Čeština |
| Vydáno: |
2007
|
| Témata: | |
| On-line přístup: | http://is.muni.cz/th/13731/prif_d/ |
| Shrnutí: | Virulentní a polyvalentní fág 812 z čeledi Myoviridae vykazuje velmi široké rozmezí hostitele v rámci rodu Staphylococcus. Genom fága 812 je tvořen lineární dsDNA o velikosti cca 145 kbp a vykazuje podobnou modulární organizaci a vysoký stupeň sekvenční homologie s genomy příbuzných stafylokokových fágů K, G1, Twort a dále s fágy A511, P100 (Listeria monocytogenes) a LP65 (Lactobacillus plantarum). Polyvalentní stafylokokové bakteriofágy z čeledi Myoviridae se v posledních letech staly předmětem zájmu s ohledem na jejich možné praktické využití při fágové terapii, která představuje vhodnou alternativu antibiotikové léčby stafylokokových infekcí. Práce byla zaměřena na analýzu proteinové struktury virionů fága 812 na jeho srovnání s proteomy příbuzných fágů a mutant v rozmezí hostitele. Pomocí jedno- a dvourozměrné gelové elektroforézy (1-DE a 2-DE) a následným peptidovým mapováním (PMF) bylo identifikováno celkem 24 proteinů fága 812. Uvedený metodický přístup umožnil identifikovat 20 Virulent and polyvalent staphylophage 812, a member of the Myoviridae family, exhibits strong lytic activity on a broad host range in the genus Staphylococcus. Genome of the phage 812 is represented by linear 145 kbp dsDNA and shows high degree of similarity with genomes of the other staphylococcal polyvalent phages K, Twort and G1 as well as those of Listeria monocytogenes phages A511 and P100, and Lactobacillus plantarum phage LP65. Polyvalent staphylococcal bacteriophages of the family Myoviridae have recently become of interest with respect to their practical application for phage therapy. This approach offers a promising alternative to antibiotic treatment of staphylococcal infections. This study was focused on the protein structure analysis of the phage 812 and the comparison of the phage 812 proteome with those of related phages and host-range mutants. Using one- and two-dimensional electrophoreses (1-DE, 2-DE) followed by peptide mass fingerprinting (PMF), 24 virion proteins w |
|---|---|
| Popis jednotky: | Vedoucí práce: Jiří Doškař |
| Fyzický popis: | 91 l., [31] l. příl. |