Metody detekce velkých genových delecí u autozomálně dominantních onemocnění
Různé změny v nukleotidové sekvenci genomové DNA mohou být podkladem k řadě odlišných fenotypů, včetně mnoha genetických onemocnění. Bodové mutace a dalece jsou úspěšně detekovány především metodami založenými na PCR. Změny zahrnující několik Mb jsou pro změnu detekovány cytogeneticky. Delece nebo d...
Uloženo v:
| Hlavní autor: | |
|---|---|
| Další autoři: | |
| Typ dokumentu: | VŠ práce nebo rukopis |
| Jazyk: | Čeština |
| Vydáno: |
2006.
|
| Témata: | |
| On-line přístup: | http://is.muni.cz/th/106903/prif_b/ |
Pro rezervaci/výpůjčku fyzického dokumentu se přihlaste.
| Popis | Stav | Knihovna | Sbírka | Signatura | Poznámky | Čárový kód |
|---|---|---|---|---|---|---|
|
Dostupné Prezenční SKLAD |
Knihovna univerzitního kampusu | KUK - sklad | PřF-K-12751 | 3145346459 |