Analýza funkčního významu promotorových mutací v genu pro C1 inhibitor
Hereditární angioedém je onemocnění způsobené nedostatkem funkčního C1 inhibitoru. U pacientů s tímto onemocněním byly do dnešního dne popsány tři promotorové mutace, jejich vliv na funkci promotoru zatím nebyl prokázán. V této diplomové práci je zkoumán vliv promotorových mutací genu pro C1 inhibit...
Uloženo v:
| Hlavní autor: | |
|---|---|
| Další autoři: | |
| Typ dokumentu: | VŠ práce nebo rukopis |
| Jazyk: | Čeština |
| Vydáno: |
2007.
|
| Témata: | |
| On-line přístup: | http://is.muni.cz/th/77720/prif_m/ |
Pro rezervaci/výpůjčku fyzického dokumentu se přihlaste.
| Popis | Stav | Knihovna | Sbírka | Signatura | Poznámky | Čárový kód |
|---|---|---|---|---|---|---|
|
Dostupné Prezenční SKLAD |
Knihovna univerzitního kampusu | KUK - sklad | PřF-K-12567 | 3145341338 |