Některé genetické aspekty u vybraných závažných těhotenských patologií
Hlavním cílem předkládané práce bylo zjištění a vyhodnocení genového polymorfismu námi vybraných genů u závažných stavů komplikujících průběh jako je intrauterinní růstová retardace, preeklampsie či gestační diabetes mellitus. Zkoumané geny byly vybrány na základě jejich vztahu k fetální angiogenezi...
Uloženo v:
| Hlavní autor: | |
|---|---|
| Další autoři: | |
| Typ dokumentu: | VŠ práce nebo rukopis |
| Jazyk: | Čeština |
| Vydáno: |
2007.
|
| Témata: | |
| On-line přístup: | http://is.muni.cz/th/16224/lf_d/ |
| Shrnutí: | Hlavním cílem předkládané práce bylo zjištění a vyhodnocení genového polymorfismu námi vybraných genů u závažných stavů komplikujících průběh jako je intrauterinní růstová retardace, preeklampsie či gestační diabetes mellitus. Zkoumané geny byly vybrány na základě jejich vztahu k fetální angiogenezi, poruchám výživy a hypotéze, že mohou zásadním způsobem ovlivňovat vznik těhotenských patologií včetně poruch růstu plodu. Do souboru bylo začleněno celkem 169 žen a 88 novorozenců. Od všech členů souboru byly odebrány vzorky krve (periferní krev od matek, pupečníková krev od novorozenců). Vzorky krve jsme využily ke stanovení genových polymorfismů zkoumaných genů, tato vyšetření byla prováděna v laboratořích Patofyziologického ústavu LF MU v Brně. Po stanovení jednotlivých polymorfismů ve všech pěti skupinách jsme podrobně zhodnotily závislosti polymorfismů jednotlivých genů na přítomné těhotenské patologii a na fenotypových znacích členů souboru. Doufáme, že výsledky na. The main dissertation goal was to find out and evaluate gene polymorphism of selected genes in the cases of serious pregnant pathologies. Intrauterine grow restriction, preeclampsia or gestational diabetes mellitus can be taken as an example. The researched genes were chosen on bases of their relation with fetal angiogenesis, nutrition restriction and hypothesis of ability to affect emergence of pregnant pathologies including fetus grow restriction. The studied collection included 169 women and 88 infants. The blood sample was taken from each subject of this study (venous blood sample of women and umbilical cord blood sample of infants). The blood samples were used for gene polymorphism assignment. The examination took place in Institute of Pathological Physiology, Faculty of Medicine, Masaryk University, Brno. After polymorphism determination in each group, the evaluation of relation between polymorphism, pregnant pathology and member collection phenotype markers followed. The disser. |
|---|---|
| Popis jednotky: | Vedoucí práce: Vít Unzeitig. |
| Fyzický popis: | 111 s. : přílohy. |