Nuclear receptor-mediated toxicity of xenobiotics
Toxicita cizorodých látek zprostředkovaná přes jaderné receptory je komplexní a složitý problém, který patří k nejzajímavějším a v dnešní době intenzivně studovaným mechanismům účinku v oblasti chronické toxicity. Předkládaná disertační práce se soustředí na studium účinků nových environmentálních p...
Uloženo v:
| Hlavní autor: | |
|---|---|
| Další autoři: | |
| Typ dokumentu: | VŠ práce nebo rukopis |
| Jazyk: | Angličtina |
| Vydáno: |
2006.
|
| Témata: | |
| On-line přístup: | Elektronická verze přístupná pouze pro studenty a pracovníky MU |
| Shrnutí: | Toxicita cizorodých látek zprostředkovaná přes jaderné receptory je komplexní a složitý problém, který patří k nejzajímavějším a v dnešní době intenzivně studovaným mechanismům účinku v oblasti chronické toxicity. Předkládaná disertační práce se soustředí na studium účinků nových environmentálních polutantů a přírodních látek na signální dráhy aktivované přes jaderné receptory. Hlavní pozornost je soustředěna na arylhydrokarbonový receptor (AhR) spojený s tzv. toxicitou dioxinového typu, dále na estrogenní receptory (ERs) a receptory aktivované proliferátory peroxisomů (PPARs). Kromě \x{201c}klasických\x{201d} ligandů AhR byla v poslední době identifikována spousta nových látek reagujících s tímto jaderným receptorem. V této studii jsme se zaměřili na dvě skupiny látek vyskytujících se v prostředí - na polycyklické aromatické dusíkaté heterocykly (aza-PAH) a na kvartérní isochinolinové alkaloidy sanguinarin a chelerythrin. Aza-PAH patří do skupiny všudypřítomných kontaminantů životního prostředí, kt. Toxicity dependent on nuclear receptors evoked by toxic agents is a complex and complicated problem. This mechanism belongs to the most important and intensively studied modes of actions of chronic toxicity. Present dissertation concerns the investigation of effects of newly characterized environmental pollutants and natural substances on nuclear signaling pathways. Especially, it is concentrated on aryl hydrocarbon receptor (AhR; connected with so-called dioxin-like toxicity), estrogen receptors (ERs) and peroxisome proliferator-activated receptors (PPARs). Besides the \x{201c}classical\x{201d} AhR agonists, many newly identified substances interacting with AhR have been described including some natural compounds. In this work, we have focused on two groups of compounds occurring in the environment, namely N-heterocyclic PAHs (aza-PAHs) and quaternary benzo[c]phenathridine alkaloids sanguinarine (SA) and chelerythrine (CHE). Aza-PAHs are ubiquitous environmental pollutants released from sources rel. |
|---|---|
| Popis jednotky: | Vedoucí práce: Luděk Bláha. |
| Fyzický popis: | 62 s., [62] s. příl. |