Klonování, exprese a charakterizace lektinů z Burkholderia cenocepacia
Cystická fibróza je autosomálně recesivní onemocnění způsobené mutací genu CFTR (cystic fibrosis transmembrane conductance regulator), je doprovázeno širokým spektrem klinických příznaků, zejména však nedostatečnou funkcí enzymů slinivky břišní a plicními infekcemi [1]. Mezi nejčastější patogeny, kt...
Uloženo v:
| Hlavní autor: | |
|---|---|
| Další autoři: | |
| Typ dokumentu: | VŠ práce nebo rukopis |
| Jazyk: | Čeština |
| Vydáno: |
2006.
|
| Témata: | |
| On-line přístup: | http://is.muni.cz/th/52044/prif_m/ |
Pro rezervaci/výpůjčku fyzického dokumentu se přihlaste.
| Popis | Stav | Knihovna | Sbírka | Signatura | Poznámky | Čárový kód |
|---|---|---|---|---|---|---|
|
Dostupné Prezenční SKLAD |
Knihovna univerzitního kampusu | KUK - sklad | PřF-K-8074 | 3145332131 |