Preferované termíny:
X-vázaný inhibitor apoptózy, spermie, retinoschisis, protein ATRX, familiární exsudativní vitreoretinopatie, inaktivace chromozomu X, familiární hypofosfatemická rachitida, periventrikulární nodulární heterotopie, X-vázaná muskulární dystrofie typu Emery-Dreifuss, X-vázaná hypofosfatemická rachitida, primární ovariální insuficience
Související termíny:
pohlavní chromozomy, lidské chromozomy X, genetická onemocnění kůže, genetické nemoci vázané na chromozom X, ichtyóza, vrozené poruchy metabolismu steroidů, steryl-sulfatasa, geny, typy dědičnosti, dědičné degenerativní poruchy nervového systému, mentální retardace, adrenoleukodystrofie, Coffinův-Lowryho syndrom, deficit pyruvátdehydrogenázového komplexu, glykogenóza typu IIb, klasické lisencefalie a subkortikální pruhovité heterotopie, Leschův-Nyhanův syndrom, Menkesova choroba, mukopolysacharidóza II, Rettův syndrom, syndrom fragilního X, genetické nemoci vrozené, Aicardiho syndrom, Barthův syndrom, …
Alternativní vyhledávání:
"chromozom X" » "chromozomy X", "chromozomu X", "chromosome X"
1
Obálka
Autor Petrová, Karla, 1961-
Vydáno 1994
Témata: '; “...chromozom X...”
VŠ práce nebo rukopis
Do oblíbených
Uloženo v:
Jednotky
Vyhledávací nástroje: RSS — Poslat emailem — Uložit hledání