Syntéza derivátů bicyklo[1.1.1]pentanu /
Bakalářská práce se věnuje přípravě [1.1.1]propellanu a derivátů bicyklo[1.1.1]pentanu. Práce popisuje efektivní a ekonomicky přijatelnou variantu přípravy [1.1.1]propellanu, jehož reakcemi se deriváty bicyklo[1.1.1]pentanu připravují. V literární části jsou popsány základní vlastnosti bicyklo[1.1.1...
Uloženo v:
Hlavní autor: | |
---|---|
Další autoři: | |
Typ dokumentu: | VŠ práce nebo rukopis |
Jazyk: | Čeština |
Vydáno: |
2018
|
Témata: | |
On-line přístup: | http://is.muni.cz/th/nlxh0/ |
LEADER | 05457ctm a22008777i 4500 | ||
---|---|---|---|
001 | MUB01006420803 | ||
003 | CZ BrMU | ||
005 | 20180628111127.0 | ||
008 | 180622s2018 xr ||||| |||||||||||cze d | ||
STA | |a POSLANO DO SKCR |b 2018-07-11 | ||
035 | |a (ISMU-VSKP)311215 | ||
040 | |a BOD114 |b cze |d BOD035 |e rda | ||
072 | 7 | |a 547 |x Organická chemie |2 Konspekt |9 10 | |
080 | |a 547.057 |2 MRF | ||
080 | |a 66.091.7 |2 MRF | ||
080 | |a 547.1-32 |2 MRF | ||
100 | 1 | |a Navrátil, Jiří |% UČO 437381 |* [absolvent PřírF MU] |4 dis | |
242 | 1 | 0 | |a Synthesis of bicyclo[1.1.1]pentane derivatives |y eng |
245 | 1 | 0 | |a Syntéza derivátů bicyklo[1.1.1]pentanu / |c Jiří Navrátil |
264 | 0 | |c 2018 | |
300 | |a 37 listů | ||
336 | |a text |b txt |2 rdacontent | ||
337 | |a bez média |b n |2 rdamedia | ||
338 | |a svazek |b nc |2 rdacarrier | ||
500 | |a Vedoucí práce: Ctibor Mazal | ||
502 | |a Bakalářská práce (Bc.)--Masarykova univerzita, Přírodovědecká fakulta, 2018 | ||
520 | 2 | |a Bakalářská práce se věnuje přípravě [1.1.1]propellanu a derivátů bicyklo[1.1.1]pentanu. Práce popisuje efektivní a ekonomicky přijatelnou variantu přípravy [1.1.1]propellanu, jehož reakcemi se deriváty bicyklo[1.1.1]pentanu připravují. V literární části jsou popsány základní vlastnosti bicyklo[1.1.1]pentanu a [1.1.1]propelanu, aplikační využití derivátů bicyklo[1.1.1]pentanu a adiční reakce na [1.1.1]propellan vedoucí k 1,3-derivátům bicyklo[1.1.1] pentanu. Experimentální část práce se věnuje zkoumání možnosti nukleofilního ataku amidového iontu na [1.1.1]propellan, případně 1,3-dijodbicyklo[1.1.1]pentan, ve snaze najít novou cestu pro přípravu bicyklo[1.1.1]pentan-1-aminu. V další části byly zkoumány reakce několika benzylaminů s dichloridem bicyklo[1.1.1]pentan-1,3-dikarboxylové kyseliny, která byla připravena z [1.1.1]propellanu fotochemickou adicí diacetylu a oxidací takto vzniklého diketonu haloformovou reakcí. |% cze | |
520 | 2 | 9 | |a This thesis studies preparation of [1.1.1]propellane and derivatives of bicyclo[1.1.1]pentane. Thesis describes effective and economically available variant preparation of [1.1.1]propellane from which is possible to get derivatives of bicyclo[1.1.1]pentane. Literary part describes basic properties of bicyclo[1.1.1]pentane and [1.1.1]propellane, aplication of bicyclo[1.1.1]pentane derivatives and addition reactions to [1.1.1]propellane which create 1,3-derivatives of bicyclo[1.1.1]pentane. Experimental part studies nucleophilic atacks of amide ion to [1.1.1]propellane or 1,3-dijodbicyclo[1.1.1]pentane effort to discover a new way for preparation of bicyclo[1.1.1]pentane-1-amine. In other section was studied reactions a few benzylamines with dichloride of bicyclo[1.1.1]pentane-1,3-dicarboxylic acid, which was prepared from [1.1.1]propellane by photochemical adition of diacetyl and oxidation this way prepared diketone by haloform reaction. |9 eng |
650 | 0 | 7 | |a adice na [1.1.1]propellan |2 CZ-BrMU |
650 | 0 | 7 | |a adice |7 ph216404 |2 czenas |
650 | 0 | 7 | |a bicyklické sloučeniny heterocyklické |2 czmesh |
650 | 0 | 7 | |a bicyklo[1.1.1]pentan-1\,3-dikarboxylová kyselina |2 CZ-BrMU |
650 | 0 | 7 | |a bicyklo[1.1.1]pentan |2 CZ-BrMU |
650 | 0 | 7 | |a deriváty uhlovodíků |7 ph705341 |2 czenas |
650 | 0 | 7 | |a kyseliny dikarboxylové |2 czmesh |
650 | 0 | 7 | |a nukleofilní atak |2 CZ-BrMU |
650 | 0 | 7 | |a organické syntézy |7 ph123796 |2 czenas |
650 | 0 | 7 | |a pentany |2 czmesh |
650 | 0 | 7 | |a [1.1.1]propellan |2 CZ-BrMU |
650 | 0 | 9 | |a addition to [1.1.1]propellane |2 eCZ-BrMU |
650 | 0 | 9 | |a addition |2 eczenas |
650 | 0 | 9 | |a bicyclo[1.1.1]pentane-1\,3-dicarboxylic acid |2 eCZ-BrMU |
650 | 0 | 9 | |a bicyclo[1.1.1]pentane |2 eCZ-BrMU |
650 | 0 | 9 | |a hydrocarbons derivatives |2 eczenas |
650 | 0 | 9 | |a nucleophilic attack |2 eCZ-BrMU |
650 | 0 | 9 | |a organic synthesis |2 eczenas |
650 | 0 | 9 | |a [1.1.1]propellane |2 eCZ-BrMU |
650 | 0 | 2 | |a Bridged Bicyclo Compounds, Heterocyclic |
650 | 0 | 2 | |a Dicarboxylic Acids |
650 | 0 | 2 | |a Pentanes |
655 | 7 | |a bakalářské práce |7 fd132403 |2 czenas | |
655 | 9 | |a bachelor's theses |2 eczenas | |
658 | |a Chemie |b Chemie |c PřF B-CH CHEO (CHEO) |2 CZ-BrMU | ||
700 | 1 | |a Mazal, Ctibor, |d 1958- |7 ola2003197886 |% UČO 22 |4 ths | |
710 | 2 | |a Masarykova univerzita. |b Přírodovědecká fakulta. |b Chemická sekce |7 ko2006315818 |4 dgg | |
856 | 4 | 1 | |u http://is.muni.cz/th/nlxh0/ |
CAT | |c 20180622 |l MUB01 |h 0421 | ||
CAT | |a FOLTYNOVA |b 02 |c 20180628 |l MUB01 |h 1049 | ||
CAT | |a FOLTYNOVA |b 02 |c 20180628 |l MUB01 |h 1100 | ||
CAT | |a FOLTYNOVA |b 02 |c 20180628 |l MUB01 |h 1110 | ||
CAT | |a FOLTYNOVA |b 02 |c 20180628 |l MUB01 |h 1111 | ||
CAT | |c 20180711 |l MUB01 |h 1158 | ||
CAT | |a POSPEL |b 02 |c 20180828 |l MUB01 |h 0808 | ||
CAT | |a POSPEL |b 02 |c 20191204 |l MUB01 |h 1121 | ||
CAT | |a POSPEL |b 02 |c 20191204 |l MUB01 |h 1128 | ||
CAT | |a POSPEL |b 02 |c 20200323 |l MUB01 |h 1954 | ||
CAT | |c 20210614 |l MUB01 |h 1029 | ||
CAT | |c 20210614 |l MUB01 |h 2015 | ||
CAT | |a BATCH |b 00 |c 20210724 |l MUB01 |h 1303 | ||
CAT | |a POSPEL |b 02 |c 20210819 |l MUB01 |h 1748 | ||
CAT | |a POSPEL |b 02 |c 20220324 |l MUB01 |h 1928 | ||
CAT | |a POSPEL |b 02 |c 20220811 |l MUB01 |h 2145 | ||
LOW | |a POSLANO DO SKCR |b 2018-07-11 | ||
994 | - | 1 | |l MUB01 |l MUB01 |m VYSPR |1 KUK |a Knihovna univ. kampusu |2 SKLAD |b KUK - sklad |3 PřF-K-15163 |5 3285016212 |8 20180628 |f 71 |f Prezenční SKLAD |r 20180628 |s převod |
AVA | |a MED50 |b KUK |c KUK - sklad |d PřF-K-15163 |e available |t K dispozici |f 1 |g 0 |h N |i 0 |j SKLAD |