Studium interakcí proteinů metodou FLIM-FRET a konfokální mikroskopií /

Diplomová práce je zaměřena na studium histonů H1, H2B, H3.3 a H4, laminů A a proteinů HP1β a 53BP1 účastnících se reparačních drah DNA. V experimentech byly použity buněčné linie HeLa, HepG2, Lap2α +/+ a -/-. Buněčné linie byly rovněž ovlivněny inhibitorem histonových deacetyláz trichostatinem A (T...

Celý popis

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Hlavní autor: Vavříková, Iveta (Autor práce)
Další autoři: Bártová, Eva, 1968- (Vedoucí práce)
Typ dokumentu: VŠ práce nebo rukopis
Jazyk:Čeština
Vydáno: 2017
Témata:
FLIM
histony
interakce protein-protein
konfokální fluorescenční mikroskopie
lamin typ A
protein HP1β
rezonanční přenos fluorescenční energie
confocal fluorescence microscopy
Fluorescence-lifetime imaging microscopy
protein-protein interaction
Fluorescence Resonance Energy Transfer
Histones
Lamin Type A
diplomové práce
master's theses
On-line přístup:http://is.muni.cz/th/451900/prif_m/
Obálka
Popis
Shrnutí:Diplomová práce je zaměřena na studium histonů H1, H2B, H3.3 a H4, laminů A a proteinů HP1β a 53BP1 účastnících se reparačních drah DNA. V experimentech byly použity buněčné linie HeLa, HepG2, Lap2α +/+ a -/-. Buněčné linie byly rovněž ovlivněny inhibitorem histonových deacetyláz trichostatinem A (TSA), byl sledován jeho vliv na dynamiku výše uvedených proteinů. Experimenty byly provedeny pomocí pokročilých konfokálních mikroskopických technik, jako je technika FRAP (k měření dynamiku proteinů) nebo techniky FLIM a FLIM-FRET (ke studiu potenciálních interakcí mezi proteiny lamin A a LAP2α). Indukce dvouřetězcových zlomů byla provedena pomocí laseru s vlnovou délkou 405 nm.
The diploma thesis is focused on histones H1, H2B, H3.3 and H4, lamin A and proteins HP1β and 53BP1 involved in the DNA repair pathways. In the experiments cell lines HeLa, HepG2, Lap2α +/+ and -/- were used. Cell lines were also treated with histone deacetylase inhibitor trichostatin A (TSA), to observe its influence on the dynamics of the above mentioned proteins. This study was performed via using advanced confocal microscopy techniques such as FRAP technique (to measure proteins dynamic) or the FLIM and the FLIM-FRET techniques (to observe the potential interactions between lamin A and LAP2α proteins). Induction of double strand breaks was performed using the laser with 405 nm wavelength.
Popis jednotky:Vedoucí práce: Eva Bártová
Fyzický popis:93 listů

Podobné jednotky