Značení DNA elektrochemicky aktivními skupinami a luminofory pro analýzu nukleotidových sekvencí /

Tato práce je zaměřena na elektrochemické značení NK, studium interakcí DNA s jinými molekulami, a na využití elektrochemických metod k detekci jednonukleotidových polymorfismů (SNP). Dále jsme sledovali enzymatickou inkorporaci syntetických (modifikovaných) nukleosid trifosfátů do dlouhých řetězců...

Celý popis

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Hlavní autor: Dudová, Zdenka, 1986- (Autor práce)
Další autoři: Pivoňková, Hana, 1979- (Vedoucí práce)
Typ dokumentu: VŠ práce nebo rukopis
Jazyk:Čeština
Vydáno: 2016
Témata:
On-line přístup:http://is.muni.cz/th/211728/prif_d/
Obálka
LEADER 05482ctm a22007817i 4500
001 MUB01006375418
003 CZ BrMU
005 20170418100634.0
008 160913s2016 xr ||||| |||||||||||cze d
STA |a POSLANO DO SKCR  |b 2017-03-13 
035 |a (ISMU-VSKP)221477 
040 |a BOD114  |b cze  |d BOD035  |e rda 
041 0 |a cze  |b eng 
072 7 |a 577  |x Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika  |2 Konspekt  |9 2 
080 |a 544.6:544.2  |2 MRF 
080 |a 577.113.8  |2 MRF 
080 |a 577.113.3  |2 MRF 
100 1 |a Dudová, Zdenka,  |d 1986-  |7 mub2016928092  |% UČO 211728  |4 dis 
242 1 0 |a DNA labelling with electrochemically active groups and luminophores for the analysis of nucleotide sequences  |y eng 
245 1 0 |a Značení DNA elektrochemicky aktivními skupinami a luminofory pro analýzu nukleotidových sekvencí /  |c Zdenka Dudová 
264 0 |c 2016 
300 |a 54 listů, 27 nečíslovaných listů příloh 
336 |a text  |b txt  |2 rdacontent 
337 |a bez média  |b n  |2 rdamedia 
338 |a svazek  |b nc  |2 rdacarrier 
500 |a Vedoucí práce: Hana Pivoňková 
500 |a Součástí přílohy jsou tři separátní publikace 
502 |a Dizertace (Ph.D.)--Masarykova univerzita, Přírodovědecká fakulta, 2016 
520 2 |a Tato práce je zaměřena na elektrochemické značení NK, studium interakcí DNA s jinými molekulami, a na využití elektrochemických metod k detekci jednonukleotidových polymorfismů (SNP). Dále jsme sledovali enzymatickou inkorporaci syntetických (modifikovaných) nukleosid trifosfátů do dlouhých řetězců DNA pomocí polymerázové řetězové reakce (PCR), jejich vliv na stabilitu duplexu a obecné elektrochemické chování námi modifikované DNA. Současně jsme se zabývali podstatou interakcí DNA modifikované 7-deazaguaninem se Sybr Green I (SG), což je běžně používané fluorescenční barvivo pro detekci dvouřetězcové DNA, ale v přítomnosti 7-deazaguaninu (G*) je jeho fluorescence zhášena. Byla provedena optimalizace spektroskopického i elektrochemického stanovení interakce SG s nemodifikovanou i G*-modifikovanou DNA a bylo ukázáno, že SG se na modifikovanou DNA váže stejně jako na nemodifikovanou DNA. V neposlední řadě je část této práce věnována elektrochemickým metodám detekce jednonukleotidových pol  |% cze 
520 2 9 |a This work is focused on electrochemical labeling of NA, studying of interactions between DNA and other molecules and utilization of electrochemical methods for single nucleotide polymorphisms (SNPs) detection. There was studied enzymatic incorporation of synthetic (modified) nucleoside triphosphates into long strands of DNA by polymerase chain reaction (PCR) and the influence of such modifications on duplex stability and a its general electrochemical behavior in this work. Simultaneously, it was looking for a nature of the interaction of 7-deazaguanine (G*) modified DNA with SYBR Green I. Sybr Green I is a commonly used fluorescent dye for a detection of double-stranded DNA, but in the presence of G* is its fluorescence quenched. Spectroscopical and electrochemical determination of such interaction with unmodified or G*-modified DNA was optimized and the results showed that Sybr Green I interacts with both DNAs in the same way. Part of this work is devoted to electrochemical methods fo  |9 eng 
546 |a Text český, separáty v angličtině 
655 7 |a disertace  |7 fd132024  |2 czenas 
655 9 |a dissertations  |2 eczenas 
658 |a Biochemie (čtyřleté)  |b Genomika a proteomika  |c PřF D-BCH4 GEPR (GEPR)  |2 CZ-BrMU 
650 0 2 |a Base Sequence 
650 0 2 |a Polymorphism, Single Nucleotide 
650 0 7 |a DNA (nukleová kyselina)  |7 ph116977  |x analýza  |2 czenas 
650 0 7 |a elektrochemická detekce  |2 CZ-BrMU 
650 0 7 |a jednonukleotidový polymorfismus  |2 czmesh 
650 0 7 |a molekulární elektrochemie  |7 ph775503  |2 czenas 
650 0 7 |a polymerázová řetězová reakce  |7 ph907888  |2 czenas 
650 0 7 |a sekvence nukleotidů  |2 czmesh 
650 0 9 |a deoxyribonucleic acid  |x analysis  |2 eczenas 
650 0 9 |a Electrochemical detection (ECD)  |2 eCZ-BrMU 
650 0 9 |a molecular electrochemistry  |2 eczenas 
650 0 9 |a polymerase chain reaction  |2 eczenas 
700 1 |a Pivoňková, Hana,  |d 1979-  |7 xx0104637  |% UČO 13745  |4 ths 
710 2 |a Masarykova univerzita.  |b Přírodovědecká fakulta  |7 kn20010709281  |4 dgg 
710 2 |a Biofyzikální ústav (Akademie věd ČR)  |7 kn20030827003  |4 oth 
856 4 1 |u http://is.muni.cz/th/211728/prif_d/ 
CAT |c 20160913  |l MUB01  |h 0421 
CAT |a HANAV  |b 02  |c 20160919  |l MUB01  |h 1359 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20160929  |l MUB01  |h 1212 
CAT |a FOLTYNOVA  |b 02  |c 20170224  |l MUB01  |h 0947 
CAT |a MENSIKOVA  |b 02  |c 20170301  |l MUB01  |h 1147 
CAT |a MENSIKOVA  |b 02  |c 20170301  |l MUB01  |h 1156 
CAT |c 20170313  |l MUB01  |h 1031 
CAT |a VASICEKX  |b 02  |c 20170418  |l MUB01  |h 1006 
CAT |c 20180202  |l MUB01  |h 1042 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20200419  |l MUB01  |h 2147 
CAT |c 20210614  |l MUB01  |h 1020 
CAT |c 20210614  |l MUB01  |h 2007 
CAT |a BATCH  |b 00  |c 20210724  |l MUB01  |h 1248 
CAT |c 20220201  |l MUB01  |h 1210 
LOW |a POSLANO DO SKCR  |b 2017-03-13 
994 - 1 |l MUB01  |l MUB01  |m VYSPR  |1 KUK  |a Knihovna univ. kampusu  |2 SKLAD  |b KUK - sklad  |3 PřF-K-13514  |6 3285012726  |5 3285012726  |8 20170301  |f 71  |f Prezenční SKLAD  |r 20170301  |s převod 
AVA |a MED50  |b KUK  |c KUK - sklad  |d PřF-K-13514  |e available  |t K dispozici  |f 1  |g 0  |h N  |i 0  |j SKLAD