Signální dráhy podílející se na identitě čelistí /
Vývoj obličeje je komplexně řízený proces, na jehož regulaci se podílí celá řada signalizačních molekul. Současný výzkum problematiky kraniofaciální oblasti se zaměřuje zejména na hledání nových potenciálně významných genů, které mohou podmiňovat vznik vývojových poruch. K nejběžnějším obličejovým m...
Saved in:
| Main Author: | |
|---|---|
| Other Authors: | |
| Format: | Thesis Manuscript |
| Language: | Czech |
| Published: |
2016
|
| Subjects: | |
| Online Access: | http://is.muni.cz/th/209871/prif_d/ |
| LEADER | 05262ctm a22007937i 4500 | ||
|---|---|---|---|
| 001 | MUB01006370258 | ||
| 003 | CZ BrMU | ||
| 005 | 20170201084625.0 | ||
| 008 | 160628s2016 xr ||||| |||||||||||cze d | ||
| STA | |a POSLANO DO SKCR |b 2016-10-09 | ||
| 035 | |a (ISMU-VSKP)221417 | ||
| 040 | |a BOD114 |b cze |d BOD035 |e rda | ||
| 041 | 0 | |a cze |b eng | |
| 072 | 7 | |a 57/59 |x Biologické vědy |2 Konspekt |9 2 | |
| 080 | |a 576.52.016 |2 MRF | ||
| 080 | |a 616.315-007.254 |2 MRF | ||
| 080 | |a 57.017.6 |2 MRF | ||
| 080 | |a 575.113.1 |2 MRF | ||
| 080 | |a 575.224.2 |2 MRF | ||
| 100 | 1 | |a Celá, Petra |7 jo2015861067 |4 dis | |
| 242 | 1 | 0 | |a Signaling pathways contributing to identity of jaw |y eng |
| 245 | 1 | 0 | |a Signální dráhy podílející se na identitě čelistí / |c Petra Celá |
| 264 | 0 | |c 2016 | |
| 300 | |a 91 listů, přibližně 90 nečíslovaných listů příloh : |b ilustrace, grafy | ||
| 336 | |a text |b txt |2 rdacontent | ||
| 337 | |a bez média |b n |2 rdamedia | ||
| 338 | |a svazek |b nc |2 rdacarrier | ||
| 500 | |a Vedoucí práce: Marcela Buchtová | ||
| 500 | |a Součástí příloh jsou čtyři separátní publikace | ||
| 502 | |a Dizertace (Ph.D.)--Masarykova univerzita, Přírodovědecká fakulta, 2016 | ||
| 520 | 2 | |a Vývoj obličeje je komplexně řízený proces, na jehož regulaci se podílí celá řada signalizačních molekul. Současný výzkum problematiky kraniofaciální oblasti se zaměřuje zejména na hledání nových potenciálně významných genů, které mohou podmiňovat vznik vývojových poruch. K nejběžnějším obličejovým malformacím patří rozštěpové vady, jejichž léčba je i přes veškerý pokrok medicíny značně náročná. Odhalení příčin vzniku těchto defektů proto může vést k časnější a přesnější diagnostice, a především k cílené prevenci. Našim cílem bylo nejdříve analyzovat expresní profil a funkci genů Evi-1 a Morn5, které byly na základě předchozí microarray studie navrženy jako kandidátní geny podílející se na vývoji obličeje. Transkripční faktor Evi-1 byl u kuřecího embrya exprimován během vývoje v mozku, v intermediálním mezodermu, faryngeálních obloucích, maxilární prominenci a okolo nosních jamek. Specifická exprese během vývoje končetin naznačila roli v chondrogenezi a anterio-posteriorním modelování k |% cze | |
| 520 | 2 | 9 | |a Face development is complexly controlled process, which is regulated by numerous signalling molecules. Current research of craniofacial area focuses on the identification of new potentially essential genes that may participate on the initiation of developmental disorders. The most common facial malformations include lip/palate clefts whose treatment is despite all the advances in medicine demanding. Revealing the causes of these defects may lead to earlier and more accurate diagnosis, and especially to the targeted prevention. First, we aim to analyse the expression pattern and function of genes Evi-1 and Morn5, which were suggested to be candidate genes involved in the development of the face based on previous microarray studies. Transcription factor Evi-1 was expressed during development in the brain, the intermediate mesoderm, pharyngeal arches, maxillary prominence and around the nasal pits. Specific expression during limb development indicated a role in chondrogenesis and anterior |9 eng |
| 546 | |a Text český, přílohy v angličtině | ||
| 650 | 0 | 7 | |a ciliopatie |2 CZ-BrMU |
| 650 | 0 | 7 | |a gen Evi-1 |2 CZ-BrMU |
| 650 | 0 | 7 | |a gen Morn5 |2 CZ-BrMU |
| 650 | 0 | 7 | |a gen Tmem107 |2 CZ-BrMU |
| 650 | 0 | 7 | |a kraniofaciální abnormality |2 czmesh |
| 650 | 0 | 7 | |a rozštěpové vady obličeje |2 CZ-BrMU |
| 650 | 0 | 7 | |a signální dráhy |2 CZ-BrMU |
| 650 | 0 | 7 | |a vývoj obličejového skeletu |2 CZ-BrMU |
| 650 | 0 | 9 | |a ciliopathy |2 eCZ-BrMU |
| 650 | 0 | 9 | |a development of the facial skeleton |2 eCZ-BrMU |
| 650 | 0 | 9 | |a Evi-1 gene |2 eCZ-BrMU |
| 650 | 0 | 9 | |a facial cleft |2 eCZ-BrMU |
| 650 | 0 | 9 | |a Morn5 gene |2 eCZ-BrMU |
| 650 | 0 | 9 | |a signaling pathways |2 eCZ-BrMU |
| 650 | 0 | 9 | |a TMEM107 gene |2 eCZ-BrMU |
| 650 | 0 | 2 | |a Craniofacial Abnormalities |
| 655 | 7 | |a disertace |7 fd132024 |2 czenas | |
| 655 | 9 | |a dissertations |2 eczenas | |
| 658 | |a Biologie (čtyřleté) |b Fyziologie živočichů |c PřF D-BI4 FYZZ (FYZZ) |2 CZ-BrMU | ||
| 700 | 1 | |a Buchtová, Marcela |7 xx0043736 |% UČO 134042 |4 ths | |
| 710 | 2 | |a Masarykova univerzita. |b Ústav experimentální biologie |7 mzk2008412438 |4 dgg | |
| 856 | 4 | 1 | |u http://is.muni.cz/th/209871/prif_d/ |
| CAT | |c 20160628 |l MUB01 |h 0421 | ||
| CAT | |a MENSIKOVA |b 02 |c 20161004 |l MUB01 |h 1012 | ||
| CAT | |c 20161009 |l MUB01 |h 2232 | ||
| CAT | |a SIMCIKOVAX |b 02 |c 20170116 |l MUB01 |h 1304 | ||
| CAT | |a SIMCIKOVAX |b 02 |c 20170116 |l MUB01 |h 1304 | ||
| CAT | |a VASICEK |b 02 |c 20170201 |l MUB01 |h 0846 | ||
| CAT | |a VACOVAX |b 02 |c 20201009 |l MUB01 |h 0931 | ||
| CAT | |c 20210614 |l MUB01 |h 1020 | ||
| CAT | |c 20210614 |l MUB01 |h 2007 | ||
| CAT | |a BATCH |b 00 |c 20210724 |l MUB01 |h 1247 | ||
| LOW | |a POSLANO DO SKCR |b 2016-10-09 | ||
| 994 | - | 1 | |l MUB01 |l MUB01 |m VYSPR |1 KUK |a Knihovna univ. kampusu |2 SKLAD |b KUK - sklad |3 PřF-K-13060 |6 3285010538 |5 3285010538 |8 20161004 |f 71 |f Prezenční SKLAD |r 20161004 |s převod |
| AVA | |a MED50 |b KUK |c KUK - sklad |d PřF-K-13060 |e available |t K dispozici |f 1 |g 0 |h N |i 0 |j SKLAD | ||