Plasticita signálních drah nádorových buněk jako výsledek dynamických změn nádorového mikroprostředí /
Nádorové onemocnění vzniká řadou na sebe navazujících mutací, které vedou k deregulaci proliferace a buněčných pochodů. Pro nádorové mikroprostředí je typická extracelulární acidóza, nedostatek živin a nízké hladiny kyslíku (hypoxie). S nádorovou progresí se podmínky nádorového mikroprostředí dynami...
Uloženo v:
| Hlavní autor: | |
|---|---|
| Další autoři: | |
| Typ dokumentu: | VŠ práce nebo rukopis |
| Jazyk: | Čeština |
| Vydáno: |
2016
|
| Témata: | |
| On-line přístup: | http://is.muni.cz/th/424163/prif_b/ |
| LEADER | 04998ctm a22006857i 4500 | ||
|---|---|---|---|
| 001 | MUB01006369399 | ||
| 003 | CZ BrMU | ||
| 005 | 20250115125229.0 | ||
| 008 | 160621s2016 xr ||||| |||||||||||cze d | ||
| STA | |a POSLANO DO SKCR |b 2017-10-08 | ||
| 035 | |a (ISMU-VSKP)281805 | ||
| 040 | |a BOD114 |b cze |d BOD035 |e rda | ||
| 072 | 7 | |a 57/59 |x Biologické vědy |2 Konspekt |9 2 | |
| 080 | |a 576.385.5 |2 MRF | ||
| 080 | |a 575.224.2 |2 MRF | ||
| 080 | |a 576.52.016 |2 MRF | ||
| 100 | 1 | |a Souralová, Tereza |7 xx0260467 |% UČO 424163 |4 dis | |
| 242 | 1 | 4 | |a The plasticity of signaling pathways in cancer cells as a result of the dynamic tumor microenvironment changes |y eng |
| 245 | 1 | 0 | |a Plasticita signálních drah nádorových buněk jako výsledek dynamických změn nádorového mikroprostředí / |c Tereza Souralová |
| 264 | 0 | |c 2016 | |
| 300 | |a 55 listů | ||
| 336 | |a text |b txt |2 rdacontent | ||
| 337 | |a bez média |b n |2 rdamedia | ||
| 338 | |a svazek |b nc |2 rdacarrier | ||
| 500 | |a Vedoucí práce: Jarmila Navrátilová | ||
| 502 | |a Bakalářská práce (Bc.)--Masarykova univerzita, Přírodovědecká fakulta, 2016 | ||
| 520 | 2 | |a Nádorové onemocnění vzniká řadou na sebe navazujících mutací, které vedou k deregulaci proliferace a buněčných pochodů. Pro nádorové mikroprostředí je typická extracelulární acidóza, nedostatek živin a nízké hladiny kyslíku (hypoxie). S nádorovou progresí se podmínky nádorového mikroprostředí dynamicky mění. Proto je pro buňky nezbytné pomocí signálních drah zajistit patřičnou odpověď. Výsledkem této komunikace je aktivace či inhibice genů, které buňkám pomáhají s adaptací na nově vznikající podmínky. Mezi nejvýznamnější signální dráhy patří PI3K/AKT/HIF-1α a Ras/Raf/MEK/ERK, které se na této komunikaci podílejí, a proto jsou dobrým cílem pro nádorovou terapii. V této práci je stručně popsáno nádorové onemocnění a jeho vznik. V dalších kapitolách je přiblíženo nádorové mikroprostředí, které se dynamicky mění v průběhu karcinogeneze. Značná část práce je věnována popisu signálních drah PI3K/AKT/HIF-1α a Ras/Raf/MEK/ERK. Závěrem jsou popsány inhibitory vázající se na jednotlivé komponent |% cze | |
| 520 | 2 | 9 | |a Cancer is caused by series of consecutive mutations which result in the deregulation of proliferation and cellular processes. The tumor microenvironment is characterized by extracellular acidosis, lack of nutrients and low levels of oxygen (hypoxia). Conditions of tumor microenvironment are dynamically changing with tumor progression. Therefore it is necessary to provide an appropriate response via signaling pathways for cells. The result of this communication is the activation or inhibition of genes that help cells to adapt to arising conditions. One of the most important signaling pathways are the PI3K/AKT/HIF-1α and the Ras/Raf/MEK/ERK, which are involved in this communication, thus they are good targets for tumor therapy. Cancer and its origin is described briefly in this thesis. Subsequent chapters are focused on the tumor microenvironment, which dynamically changes during carcinogenesis. Much of the work is devoted to describing the PI3K/AKT/HIF-1α and the Ras/Raf/MEK/ERK. Inhibi |9 eng |
| 650 | 0 | 7 | |a karcinogeneze |7 ph121457 |2 czenas |
| 650 | 0 | 7 | |a nádorové mikroprostředí |2 czmesh |
| 650 | 0 | 7 | |a mutace (biologie) |7 ph123047 |2 czenas |
| 650 | 0 | 7 | |a nádorové buňky |7 ph123393 |2 czenas |
| 650 | 0 | 7 | |a signální dráhy |2 CZ-BrMU |
| 650 | 0 | 9 | |a cancer cells |2 eczenas |
| 650 | 0 | 9 | |a carcinogenesis |2 eczenas |
| 650 | 0 | 9 | |a mutation (biology) |2 eczenas |
| 650 | 0 | 9 | |a signaling pathways |2 eCZ-BrMU |
| 650 | 0 | 2 | |a Tumor Microenvironment |
| 655 | 7 | |a bakalářské práce |7 fd132403 |2 czenas | |
| 655 | 9 | |a bachelor's theses |2 eczenas | |
| 658 | |a Experimentální biologie |b Molekulární biologie a genetika |c PřF B-EXB BIMG (BIMG) |2 CZ-BrMU | ||
| 700 | 1 | |a Navrátilová, Jarmila |7 xx0160866 |% UČO 22031 |4 ths | |
| 710 | 2 | |a Masarykova univerzita. |b Ústav experimentální biologie |7 mzk2008412438 |4 dgg | |
| 856 | 4 | 1 | |u http://is.muni.cz/th/424163/prif_b/ |
| CAT | |c 20160621 |l MUB01 |h 0421 | ||
| CAT | |a MENSIKOVA |b 02 |c 20170831 |l MUB01 |h 1113 | ||
| CAT | |c 20171008 |l MUB01 |h 0959 | ||
| CAT | |a POSPEL |b 02 |c 20180919 |l MUB01 |h 0804 | ||
| CAT | |a POSPEL |b 02 |c 20180919 |l MUB01 |h 0817 | ||
| CAT | |a POSPEL |b 02 |c 20181211 |l MUB01 |h 0821 | ||
| CAT | |a VACOVAX |b 02 |c 20210514 |l MUB01 |h 1020 | ||
| CAT | |c 20210614 |l MUB01 |h 1019 | ||
| CAT | |c 20210614 |l MUB01 |h 2006 | ||
| CAT | |a BATCH |b 00 |c 20210724 |l MUB01 |h 1247 | ||
| CAT | |c 20220201 |l MUB01 |h 1210 | ||
| CAT | |a REPISOVA |b 02 |c 20250115 |l MUB01 |h 1252 | ||
| LOW | |a POSLANO DO SKCR |b 2017-10-08 | ||
| 994 | - | 1 | |l MUB01 |l MUB01 |m VYSPR |1 KUK |a Knihovna univ. kampusu |2 SKLAD |b KUK - sklad |3 PřF-K-14648 |6 3285014250 |5 3285014250 |8 20170831 |f 71 |f Prezenční SKLAD |r 20170831 |s převod |
| AVA | |a MED50 |b KUK |c KUK - sklad |d PřF-K-14648 |e available |t K dispozici |f 1 |g 0 |h N |i 0 |j SKLAD | ||