Studium interakce proteinů rodiny p53 s DNA modifikovanou reaktivními skupinami pro kovalentní biokonjugace

V této práci jsme se zabývali přípravou specificky modifikovaných DNA pro následné biokonjugace s DNA-vazebnými proteiny rodiny p53. Pomocí enzymatické inkorporace (PEX) s využitím 2´-deoxycytidin trifosfátu s konjugovaným propargylvinylsulfonamidem (PVS) byly připraveny značené DNA substráty, které...

Celý popis

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Hlavní autor: Čechová, Eva (Autor práce)
Další autoři: Fojta, Miroslav, 1967- (Vedoucí práce)
Typ dokumentu: VŠ práce nebo rukopis
Jazyk:Čeština
Vydáno: 2014
Témata:
On-line přístup:http://is.muni.cz/th/393345/prif_b/
Obálka
LEADER 06465ctm a22010817a 4500
001 MUB01001023470
003 CZ BrMU
005 20210310232847.0
008 150207s2014 xr ||||| |||||||||||cze d
STA |a POSLANO DO SKCR  |b 2021-03-22 
035 |a (ISMU-VSKP)256355 
040 |a BOD114  |b cze  |d BOD035 
072 7 |a 577  |x Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika  |2 Konspekt  |9 2 
080 |a 577.112  |2 MRF 
080 |a 577.113.3  |2 MRF 
080 |a 577.113.8  |2 MRF 
080 |a 577.21  |2 MRF 
100 1 |a Čechová, Eva  |% UČO 393345  |* [absolvent PřírF MU]  |4 dis 
242 1 2 |a A study of p53-family protein interactions with DNA modified with reactive groups for covalent bioconjugations  |y eng 
245 1 0 |a Studium interakce proteinů rodiny p53 s DNA modifikovanou reaktivními skupinami pro kovalentní biokonjugace  |h [rukopis] /  |c Eva Čechová 
260 |c 2014 
300 |a 46 listů 
500 |a Vedoucí práce: Miroslav Fojta 
502 |a Bakalářská práce (Bc.)--Masarykova univerzita, Přírodovědecká fakulta, 2014 
520 2 |a V této práci jsme se zabývali přípravou specificky modifikovaných DNA pro následné biokonjugace s DNA-vazebnými proteiny rodiny p53. Pomocí enzymatické inkorporace (PEX) s využitím 2´-deoxycytidin trifosfátu s konjugovaným propargylvinylsulfonamidem (PVS) byly připraveny značené DNA substráty, které obsahovaly cíleně PVS-modifikovanou p53-vazebnou sekvenci. Radioaktivně značené DNA substráty byly inkubovány s proteiny p53, p63 a p73 (exprimované jako GST-fúzní konstrukty s centrální vazebnou doménou) a poté analyzovány pomocí nekompetiční EMSA. Bylo prokázáno, že za těchto podmínek se testované proteiny vážou jak na specifickou, tak nespecifickou PVS-modifikovanou sekvenci. Vlastní konjugační reakce byla provedena inkubací reakční směsi při laboratorní teplotě. Po následné mírné denaturaci byla reakční směs analyzována pomocí radioaktivní denaturační PAGE (detekce 32P-značené DNA), a pomocí imunodetekce s využitím specifických protilátek (detekce proteinů). Vznik kovalentních konjugátů  |% cze 
520 2 9 |a In this work we focused on the preparation of site specifically modified DNA for the following bioconjugation DNA-binding proteins of p53 family. Enzymatic incorporation (PEX) using 2´-deoxycitidine triphosphate with conjugated propargylvinylsulfonamide was used for preparation of DNA substrates bearing targeted PVS-modified p53-binding sequence. Radioactive labelled DNA substrates were incubated with p53, p63 or p73 protein (expressed as GST-tagged central DNA binding domain constructs) and first analysed with non-competitive EMSA. Binding of the studied proteins to both specific and non-specific modified DNA sequences under these conditions was confirmed. Conjugation reaction was performed by incubation of reaction mixture at the room temperature. After subsequent mild denaturation the reaction mixture was analysed using radioactive PAGE (to detect 32P-labelled DNA) and with immunodetection using specific antibodies (to detect proteins). Formation of the covalent conjugates was demon  |9 eng 
650 0 7 |a bílkoviny  |7 ph119082  |2 czenas 
650 0 7 |a biokonjugace  |2 CZ-BrMU 
650 0 7 |a cystein  |2 czmesh 
650 0 7 |a DNA (nukleová kyselina)  |7 ph116977  |2 czenas 
650 0 7 |a Michaelova adice  |2 CZ-BrMU 
650 0 7 |a nukleosidy  |7 ph123362  |2 czenas 
650 0 9 |a bioconjugation  |2 eCZ-BrMU 
650 0 9 |a deoxyribonucleic acid  |2 eczenas 
650 0 9 |a Michael addition  |2 eCZ-BrMU 
650 0 9 |a nucleosides  |2 eczenas 
650 0 9 |a proteins  |2 eczenas 
650 0 2 |a Cysteine 
655 7 |a bakalářské práce  |7 fd132403  |2 czenas 
655 9 |a bachelor's theses  |2 eczenas 
658 |a Biochemie  |b Biochemie  |c PřF B-BCH BCHM (BCHM)  |2 CZ-BrMU 
700 1 |a Fojta, Miroslav,  |d 1967-  |7 xx0060599  |% UČO 31900  |4 ths 
710 2 |a Masarykova univerzita.  |b Ústav biochemie  |7 ko2015866760  |4 dgg 
856 4 1 |u http://is.muni.cz/th/393345/prif_b/ 
CAT |c 20150207  |l MUB01  |h 0420 
CAT |a HANAV  |b 02  |c 20150212  |l MUB01  |h 1036 
CAT |c 20150724  |l MUB01  |h 1145 
CAT |a HANAV  |b 02  |c 20150811  |l MUB01  |h 1102 
CAT |c 20150901  |l MUB01  |h 1453 
CAT |a FOLTYNOVA  |b 02  |c 20150916  |l MUB01  |h 1430 
CAT |a FOLTYNOVA  |b 02  |c 20150917  |l MUB01  |h 1338 
CAT |a FOLTYNOVA  |b 02  |c 20150918  |l MUB01  |h 1010 
CAT |c 20150921  |l MUB01  |h 1414 
CAT |a BATCH  |b 00  |c 20151226  |l MUB01  |h 0533 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20160802  |l MUB01  |h 0815 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20160802  |l MUB01  |h 0818 
CAT |a HANAV  |b 02  |c 20160829  |l MUB01  |h 1652 
CAT |a HONIGOVA  |b 02  |c 20170803  |l MUB01  |h 0818 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20181107  |l MUB01  |h 1608 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20181107  |l MUB01  |h 1614 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20181107  |l MUB01  |h 1623 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20190105  |l MUB01  |h 1816 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20190105  |l MUB01  |h 2021 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20190105  |l MUB01  |h 2033 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20190105  |l MUB01  |h 2142 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20190126  |l MUB01  |h 0147 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20190126  |l MUB01  |h 0152 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20190126  |l MUB01  |h 0208 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20190307  |l MUB01  |h 0735 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20190307  |l MUB01  |h 0739 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20190307  |l MUB01  |h 0742 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20190307  |l MUB01  |h 0746 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20190307  |l MUB01  |h 0749 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20190521  |l MUB01  |h 1138 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20190521  |l MUB01  |h 1142 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20190521  |l MUB01  |h 1156 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20190521  |l MUB01  |h 1436 
CAT |c 20200306  |l MUB01  |h 1847 
CAT |c 20210121  |l MUB01  |h 1011 
CAT |a HANAV  |b 02  |c 20210310  |l MUB01  |h 2328 
CAT |c 20210322  |l MUB01  |h 0938 
CAT |c 20210614  |l MUB01  |h 1013 
CAT |c 20210614  |l MUB01  |h 2000 
CAT |a BATCH  |b 00  |c 20210724  |l MUB01  |h 1235 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20230920  |l MUB01  |h 1614 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20240604  |l MUB01  |h 2355 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20240605  |l MUB01  |h 0000 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20240605  |l MUB01  |h 0003 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20241014  |l MUB01  |h 1152 
LOW |a POSLANO DO SKCR  |b 2021-03-22 
994 - 1 |l MUB01  |l MUB01  |m VYSPR  |1 KUK  |a Knihovna univ. kampusu  |2 SKLAD  |b KUK - sklad  |3 PřF-K-11035  |5 3285008279  |8 20150921  |f 71  |f Prezenční SKLAD  |r 20150921  |s převod 
AVA |a MED50  |b KUK  |c KUK - sklad  |d PřF-K-11035  |e available  |t K dispozici  |f 1  |g 0  |h N  |i 0  |j SKLAD