Úloha mediátorů krevních destiček v modulaci funkčních projevů profesionálních fagocytů
Serotonin a histamin jsou důležité biogenní aminy uvolňované z aktivovaných krevních destiček. V místech zánětu se dostávají do bezprostředního kontaktu s ostatními buňkami imunitního systému. Porozumění interakcím mezi krevními destičkami a buňkami imunitního systému by mohlo vést k možnosti farmak...
Uloženo v:
| Hlavní autor: | |
|---|---|
| Další autoři: | |
| Typ dokumentu: | VŠ práce nebo rukopis |
| Jazyk: | Čeština Angličtina |
| Vydáno: |
2014
|
| Témata: | |
| On-line přístup: | http://is.muni.cz/th/141774/prif_d/ |
| Shrnutí: | Serotonin a histamin jsou důležité biogenní aminy uvolňované z aktivovaných krevních destiček. V místech zánětu se dostávají do bezprostředního kontaktu s ostatními buňkami imunitního systému. Porozumění interakcím mezi krevními destičkami a buňkami imunitního systému by mohlo vést k možnosti farmakologicky regulovat aktivitu profesionálních fagocytů spojenou s tvorbou kyslíkových a dusíkových metabolitů, a tím modulovat jejich patologické projevy. Předkládaná práce prokazuje inhibiční účinek serotoninu na produkci oxidu dusnatého myšími makrofágy i na proteinovou expresi inducibilní syntasy oxidu dusnatého. Serotonin byl také schopen inhibovat produkci prozánětlivých cytokinů, např. IL-6, TNF-α nebo IL-1. Účinek serotoninu na oxidativní vzplanutí makrofágů nebyl jednoznačně prokázán. Na druhou stranu u serotoninu byla prokázána výborná antioxidační kapacita. Dále byl pomocí kombinace histaminových agonistů a antagonistů prokázán inhibiční vliv histaminu na oxidativní vzplanutí fagocyt Serotonin and histamine are important biogenic amines released from activated platelets. These biogenic amines come into direct contact with the other immune cells at sites of inflammation. Understanding interactions between platelets and immune cells could lead to the possibility to pharmacologically regulate the activity of the professional phagocytes associated with the formation of oxygen and nitrogen metabolites and thereby to modulate their pathological manifestations. This work demonstrated the inhibitory effect of serotonin on nitric oxide production by murine macrophages and inducible nitric oxide synthase protein expression. Serotonin was also able to inhibit the production of pro-inflammatory cytokines such as IL-6, TNF-α or IL-1. The effect of serotonin on oxidative burst of macrophages has not been clearly demonstrated. On the other hand, serotonin has been demonstrated as an excellent antioxidant compound. Using a combination of histamine agonists and antagonists, inhibi |
|---|---|
| Popis jednotky: | Vedoucí práce: Milan Číž Přílohová část obsahuje devět separátů V online verzi práce jsou přiloženy pouze první strany separátních publikací |
| Fyzický popis: | 113 l., [60] s. příl. |