Studium reaktivity 2,2-dimethylpenta-3,4-dienalu
Tato bakalářská práce se zabývá reaktivitou 2,2-dimethylpenta-3,4-dienalu. Protože studovaná látka má dvě reaktivní centra - aldehyd a allen, je také práce členěná do dvou částí, které se zabývají reaktivitou jednotlivých funkčních skupin. První část obsahuje souhrn reakcí na aldehydu s dusíkatými n...
Uloženo v:
| Hlavní autor: | |
|---|---|
| Další autoři: | |
| Typ dokumentu: | VŠ práce nebo rukopis |
| Jazyk: | Čeština |
| Vydáno: |
2013
|
| Témata: | |
| On-line přístup: | http://is.muni.cz/th/380314/prif_b/ |
| Shrnutí: | Tato bakalářská práce se zabývá reaktivitou 2,2-dimethylpenta-3,4-dienalu. Protože studovaná látka má dvě reaktivní centra - aldehyd a allen, je také práce členěná do dvou částí, které se zabývají reaktivitou jednotlivých funkčních skupin. První část obsahuje souhrn reakcí na aldehydu s dusíkatými nukleofily a pokus o cyklizaci nově připravených derivátů. Dále se zabývá syntézou acetalu. Ve druhé části je sledována možnost přeměny allenového skeletu v halogenačních reakcích. Následně je pak studována reaktivita halogenovaných derivátů v Suzuki-Miyaura coupling reakcí. This thesis deals with reactivity of 2,2-dimethylpenta-3,4-dienal. Because the compound has got two reactive centers - aldehyde and allene, the work is also divided into two parts, which deals with the reactivity of individual functional groups. The first part contains a summary of the reactions of aldehyde with nitrogen nucleophiles and attempted cyclization of the newly prepared derivatives. This part also deals with the synthesis of acetal. Possible conversion of allenyl skeleton in halogenation reactions is observed in the second part of this thesis. Subsequently the reactivity of the prepared halogenated derivatives in the Suzuki-Miyaura coupling reaction is examined. |
|---|---|
| Popis jednotky: | Vedoucí práce: Milan Potáček |
| Fyzický popis: | 48 l. : il. |