Výskyt mutací v genu pro AXIN2 a jejich vztah ke vzniku hypodoncie u české populace
V této diplomové práci se zabývám genem pro AXIN2, který je asociován s hypodoncií. Hypodoncií se označuje snížený počet zubů v důsledku ageneze zubních zárodků a je nejčastější dědičnou poruchou lidské dentice. Podle studií je prevalence sníženého počtu zubů ve stálém chrupu (vyjma třetích molárů)...
Uloženo v:
Hlavní autor: | |
---|---|
Další autoři: | |
Typ dokumentu: | VŠ práce nebo rukopis |
Jazyk: | Čeština |
Vydáno: |
2013
|
Témata: | |
On-line přístup: | http://is.muni.cz/th/324145/prif_m/ |
Pro rezervaci/výpůjčku fyzického dokumentu se přihlaste.
Popis | Stav | Knihovna | Sbírka | Signatura | Poznámky | Čárový kód |
---|---|---|---|---|---|---|
Dostupné Prezenční SKLAD |
Knihovna univerzitního kampusu | KUK - sklad | PřF-K-9273 | 3285005948 |