Vztah mezi modifikacemi DNA kancerogeny, mutageny a protinádorově účinnými látkami a jejich biologickou aktivitou
Cisplatina (cis-diammindichloridoplatnatý komplex) je významné protinádorové léčivo, které se využívá při léčbě nádorů varlat, vaječníků a močového měchýře. Navzdory velkému úspěchu cisplatiny, její využití v léčbě nádorových onemocnění je spojeno s několika omezeními, mezi které patří vedlejší účin...
Uloženo v:
Hlavní autor: | |
---|---|
Další autoři: | |
Typ dokumentu: | VŠ práce nebo rukopis |
Jazyk: | Čeština |
Vydáno: |
2012
|
Témata: | |
On-line přístup: | http://is.muni.cz/th/328861/prif_d/ |
Shrnutí: | Cisplatina (cis-diammindichloridoplatnatý komplex) je významné protinádorové léčivo, které se využívá při léčbě nádorů varlat, vaječníků a močového měchýře. Navzdory velkému úspěchu cisplatiny, její využití v léčbě nádorových onemocnění je spojeno s několika omezeními, mezi které patří vedlejší účinky a relativně úzké spektrum cisplatinou léčitelných nádorů (mnohá nádorová onemocnění jsou k cisplatině rezistentní). S cílem překonat tyto nevýhody jsou syntetizovány nové koordinačních komplexy platiny či jiných kovů a ty pak dále studovány z hlediska jejich protinádorové účinnosti. Cisplatin (cis-diamminedichloridoplatinum(II)) is an effective antitumor metallodrug which is widely used in the treatment of testicular, ovarian and bladder carcinomas. Despite its success, cisplatin has several disadvantages, which include severe side effects and limited spectrum of curable tumors, as many tumors are resistant to cisplatin. To overcome these drawbacks various platinum and other metal complexes have been synthesized and their mode of antitumor action was further studied. The main part of the thesis deals with the study of the molecular mechanism of action of the new class of anticancer drugs, in which the cyclin-dependent kinases (CDKs) inhibitor bohemine 2-(3-hydroxypropylamino)-6-benzylamino-9-isopropylpurine (L1) and its analogues 2-chloro-6-benzylamino-9-isopropylpurine (L2) and 2-chloro-6-[(4methoxybenzyl)-amino]-9-isopropylpurine (L3) are coordinated to Pt(II) to form cisplatin derivatives: cis-[Pt(L1)2Cl2] (C1), cis-[Pt(L2)2Cl2] (C2) and cis-[Pt(L3)2Cl2] (C3). |
---|---|
Popis jednotky: | Vedoucí práce: Olga Nováková |
Fyzický popis: | 96 jl. |