Hereditární tyrosinemie typ I,II,III - dědičné poruchy metabolizmu aminokyselin
Bakalářská práce se zaměřuje na problematiku hereditární tyrosinémie typu I, II, III - vzácnou dědičnou poruchu metabolismu aminokyseliny tyrosinu. Teoretická část popisuje patogenezi a hlavní manifestace jednotlivých typů onemocnění, diagnostiku a terapií hereditární tyrosinémie, včetně dietního op...
Uloženo v:
| Hlavní autor: | |
|---|---|
| Další autoři: | |
| Typ dokumentu: | VŠ práce nebo rukopis |
| Jazyk: | Čeština |
| Vydáno: |
2012
|
| Témata: | |
| On-line přístup: | http://is.muni.cz/th/274852/lf_b/ |
Pro rezervaci/výpůjčku fyzického dokumentu se přihlaste.
| Popis | Stav | Knihovna | Sbírka | Signatura | Poznámky | Čárový kód |
|---|---|---|---|---|---|---|
|
Dostupné Prezenční SKLAD |
Knihovna univerzitního kampusu | KUK - sklad | LF-K-10543 | 3147064537 |