Možnosti celogenomové amplifikace a její využití v genetice člověka
DNA je v mnoha případech limitující zdroj pro molekulární analýzy. Celogenomová amplifikace se nabízí jako užitečná metoda analýzy malého množství DNA, dokonce i degradované DNA. Tato metoda je založená na technice amplifikace co největšího množství genomové DNA, přičemž je kladen důraz na celkový v...
Uloženo v:
| Hlavní autor: | |
|---|---|
| Další autoři: | |
| Typ dokumentu: | VŠ práce nebo rukopis |
| Jazyk: | Čeština |
| Vydáno: |
2012
|
| Témata: | |
| On-line přístup: | http://is.muni.cz/th/323777/prif_b/ |
| Shrnutí: | DNA je v mnoha případech limitující zdroj pro molekulární analýzy. Celogenomová amplifikace se nabízí jako užitečná metoda analýzy malého množství DNA, dokonce i degradované DNA. Tato metoda je založená na technice amplifikace co největšího množství genomové DNA, přičemž je kladen důraz na celkový výnos, věrohodnost amplifikované DNA ve srovnání s templátovou DNA, kompletní nezkreslené pokrytí genomu a na to, aby provedení takovéto amplifikace bylo co nejjednodušší. Některé studie potvrzují, že produkty celogenomové amplifikace se vyrovnají genomové DNA. Přístupy k celogenomové amplifikaci se dělí na metody, které využívají polymerázovovou řetězovou reakci (PCR), např. PCR využívající degenerované oligonukleotidové primery (DOP-PCR) a preamplifikace prodlužováním primerů (PEP), a na metody nevyužívající PCR, kam řadíme MDA (z angl. multiple displacement amplification) a další novější metody. DNA is in many cases limiting resource for molecular analysis. Whole genome amplification could be usefull method of analysis of small quantity of DNA, even degraded DNA. This method is based on technique to amplify as much amount of genome DNA as it is possible. Whole genome characteristics of importace are: maximum yield, complete unbiased coverage of the genome, accuracy of amplification and simple design of method. Some studies confirm that products of whole genome amplification are equal to original DNA. There are two approaches of whole genome amplification. First group of methods is based on polymerace chain reaction (PCR), for example degenerate oligonucleotide primed PCR (DOP-PCR) and primer extension preamplification (PEP). Second group of methods is not based on PCR, e.g. multiple displacement amplification (MDA) and other new methods. |
|---|---|
| Popis jednotky: | Vedoucí práce: Vladimíra Vranová |
| Fyzický popis: | 66 l. |