Cystická fibróza
Cystická fibróza je závažné autosomálně recesivně dědičné onemocnění, které postihuje s výjimkou CNS prakticky všechny systémy organizmu. V ČR se každoročně narodí cca 35 dětí s touto nemocí. V současné době toto onemocnění nelze úplně vyléčit. Léčba je zaměřena především na zpomalení progrese choro...
Uloženo v:
| Hlavní autor: | |
|---|---|
| Další autoři: | |
| Typ dokumentu: | VŠ práce nebo rukopis |
| Jazyk: | Čeština |
| Vydáno: |
2008
|
| Témata: | |
| On-line přístup: | http://is.muni.cz/th/176653/lf_b/ |
| Shrnutí: | Cystická fibróza je závažné autosomálně recesivně dědičné onemocnění, které postihuje s výjimkou CNS prakticky všechny systémy organizmu. V ČR se každoročně narodí cca 35 dětí s touto nemocí. V současné době toto onemocnění nelze úplně vyléčit. Léčba je zaměřena především na zpomalení progrese choroby a na zmírnění projevů. Nové poznatky lékařské vědy, včasná diagnóza a moderní léčba změnily prognózu nemoci i kvalitu života nemocných a jejich rodin. Cílem bakalářské práce je přiblížení této nemoci širší veřejnosti a zjistit zda se výživový stav pacientů po zahájení komplexní léčby zlepší. Cystic fibrosis is serious autosomal recessive hereditary disease involving almost all systems of organism except central nervous system. In Czech Republic there are born circa 35 children affected with this disease. Nowadays it is no possible to treat CF entirely. The treatment has to be focused on deceleration of symptom’s progression. New findings of medical science, early diagnostics and modern therapy have changed prognosis of CF and improved life of patients and their families. Target of this bachelor’s work is to approach CF to public and to find out how the nutrition of patients changes after beginning of complex therapy. |
|---|---|
| Popis jednotky: | Vedoucí práce: Alena Holčíková |
| Fyzický popis: | 56 l. : posudky |