Molekulárně-genetické aspekty komorových arytmií: syndrom dlouhého QT intervalu
Práce se věnuje otázkám korelace genotypu a fenotypu v rodinách s výskytem syndromu dlouhého QT intervalu. Hodnotí výskyt klinických příznaků u nosičů mutací v genech pro iontové kanály moykardu a přínos zatěžového elektrokardiografického vyšetření k potvrzení diagnózy u jedinců s hraničním vyjadřen...
Uloženo v:
| Hlavní autor: | |
|---|---|
| Další autoři: | |
| Typ dokumentu: | VŠ práce nebo rukopis |
| Jazyk: | Čeština |
| Vydáno: |
2007.
|
| Témata: | |
| On-line přístup: | http://is.muni.cz/th/45763/lf_d/ |
Pro rezervaci/výpůjčku fyzického dokumentu se přihlaste.
| Popis | Stav | Knihovna | Sbírka | Signatura | Poznámky | Čárový kód |
|---|---|---|---|---|---|---|
|
Dostupné Prezenční SKLAD |
Knihovna univerzitního kampusu | KUK - sklad | LF-2006-K-3487 | 3147025626 |