Příprava rekombinantních glykosyltransferas z Mycobacterium tuberculosis
Tuberkulóza ročně způsobí na celém světě úmrtí téměř 2 milionů lidí, navíc celá třetina lidské populace v sobě v současnosti nosí původce tohoto onemocněni bakterii Mycobacterium tuberculosis. Léčba tuberkulózy je velmi obtížná, Mycobacterium tuberculosis je totiž zejména díky specifickému složení s...
Uloženo v:
| Hlavní autor: | |
|---|---|
| Další autoři: | |
| Typ dokumentu: | VŠ práce nebo rukopis |
| Jazyk: | Čeština |
| Vydáno: |
2006.
|
| Témata: | |
| On-line přístup: | http://is.muni.cz/th/63900/prif_m/ |
| Shrnutí: | Tuberkulóza ročně způsobí na celém světě úmrtí téměř 2 milionů lidí, navíc celá třetina lidské populace v sobě v současnosti nosí původce tohoto onemocněni bakterii Mycobacterium tuberculosis. Léčba tuberkulózy je velmi obtížná, Mycobacterium tuberculosis je totiž zejména díky specifickému složení své buněčné stěny velmi odolné - vůči obranným mechanismům lidského imunitního systému, ale také např. vůči vstupu antibiotik do buňky. Celá buněčná stěna je prostoupena látkami lipidní a voskové povahy, hlavní kostru pak tvoři tzv. mykolyl-arabinogalaktan-peptidoglykanový komplex. Jednou z hlavních skupin enzymů, které se podílejí na výstavbě této buněčné stěny, jsou glykosyltransferasy, které katalyzují přenos mono- nebo oligo-sacharidů na akceptor (tím mohou být sacharidy, proteiny nebo lipidy). Do mykobakteriální buněčné stěny tak zabudovávají specifické sacharidy (např. rhamnosu) a to navíc velmi specifickými, obtížně štěpitelnymi vazbami. 2 milion people worldwide die every year due to tuberculosis and one third of world population is infected with its causative agent, pathogenic bacteria Mycobacterium tuberculosis. Treatment of tuberculosis is very difficult, mainly because of very specific constitution of mycobacterial cell wall that defends mycobacteria against damage or entry of antibiotics. The core of the cell wall consists of so called mycolyl-arabinogalactan-peptidoglycan complex and is surrounded with several lipids and waxes. Lipoarabinomannan passes through whole cell wall. The main group of enzymes which participate in synthesis of mycobacterial cell wall are glycosyltransferases that catalyse the transfer of an activated saccharide unit to an acceptor (that can be sacharides, lipids or proteins). By inhibition of these enzymes we could disrupt the cell wall synthesis for treatment of tuberculosis. M. tuberculosis belongs to pathogens, so the only way to study mycobacterial proteins is in recombinant form. |
|---|---|
| Popis jednotky: | Vedoucí práce: Michaela Wimmerová. |
| Fyzický popis: | 86 l. |